Iker, primeru resničnih, da potrebuje našo pomoč dela!!

Obstaja veliko teorij o tem, zakaj pride do genskih bolezni. Vemo, da genetskih in okoljskih dejavnikov igra pomembno vlogo v razvoju, ampak ne razumem točno, kako.

Iker-pomoč

Iker-pomoč, dve-year-old boy, ki potrebuje našo pomoč

Genetska bolezen je posledica nepravilnosti v genskem materialu, ki posameznika (DNA, ali genoma). Obstajajo štiri različne vrste genetske motnje. So:

  1. Vzrok za mutirane gene
  2. Več genov, ki so mutiral
  3. Kromosomskih območja. Celotno kromosomske spremembe, ki lahko manjkajo ali niso mesto.
  4. Mitohondrijska. Genski material matere v mitohondrijih, lahko tudi mutirajo.

Vemo, da nekatere etnične skupine so nagnjeni k nekaterih genetskih bolezni (ljudi iz sredozemskih območjih Evrope, na primer, so bolj verjetno, da so neke vrste anemije, ki je genetico-la thalassemias). Vemo tudi, da nekatere genetske motnje, anemijo srpastih celic (KONVERTERSKA ALUMINIJASTA FOLIJA), na primer, so poskus telesa za boj proti stresorjev v okolju. V SCA, mutacije, ki omogoča rdečih krvnih celic, da spremeni obliko tudi pomaga zmanjšati okužbe z malarijo parazitov. Vemo tudi, da se ženska rodi z vsa jajca v jajčnikov, in več časa se pričakuje, da so otroci, večje je tveganje za genetske motnje pri otroku. Smo lahko tudi test za nekatere genetske bolezni, kot so Cistična fibroza, Downov sindrom, krhke X sindrom, dedna thrombophilias (Dejavnik V Leidnu, Faktor II), Cvet sindrom, Canavan bolezen, Cistična fibroza, Družinsko Dysautonomia, Fanconijeve anemije, Gaucher bolezen, Mucolipidosis tip IV, Niemann-kramp, Tay - Sachs bolezni, Sindrom Klinefelter, Odprta nevralne cevi, bolezen srpastih celic, Thalassemia, nekaj trisomic in Turnerjev sindrom motnje.

Poleg tega obstajajo druge veliko genskih bolezni, znano tudi kot enfermedader redkih, da njihova imena niso znana danes, zdravljenja, simptomi… da ga je treba raziskovati znanstveno rešitev.

Iker, potrebuje vašo pomoč

Iker je eden od primerov, da najti in da dotaknil nam srce, zbolela za redko boleznijo. To je zdaj dve leti starega in celo zdravniki so strjena lava ne odkriti to vrsto bolezni, ki se bori Iker, redka bolezen, s pomočjo, Iker se boš našel rešitev.

Iker je na svoji strani velika mati pogum, Ker je bil rojen je opazila, da so stvari, ki bi morali in ni. Njeno ime je Tania, so roke in noge svojega sina Iker, Jaz sem noseča v zgodnji mladosti, s samo 17 let. Med nosečnostjo je začela določene težave, in sedem mesecev nosečnosti Iker dala pridih pozornost prezgodnje zapreti obrazec, vendar je njegov zdravnik odločil za možnost ustavitev rojstvo. In en mesec kasneje so ga, ki je bil rojen Iker izzove, ker so spoznali, da je da posteljico je staro šest mesecev in da Iker je bil več kot dva meseca v trebuh brez zdrave prehrane, Kljub vsem rojstvo gre dobro.

Rojstvo moj angel

Iker, samo je bil rojen, Moj angel, kot je znano, njegova mati. Ona in njena medicinske sestre lahko preverite, da ne sprejme dojke in saj je nizek sladkor odločile, da steklenico. 24 h gredo domov in čeprav Tania vztrajal, Iker ne sprejme dojke. V naslednjih treh mesecih, vse bo šel tudi, vendar Tania, mati Iker, začeti obvestilo, da vaš angel ustavil jedo in kaj sem jedel je zelo malo. Zdravniki mu je povedal, da so otroci, ki so bili ne jedo veliko, in kljub temu, vse je še vztraja, da ni zdelo normalno. Na koncu devet mesecev so, da je gastroptomia cevka, Iker stehtajo v tej starosti 4 kilogramov, je jasno, da ni normalno, ob upoštevanju, da otrok devet mesecev mora tehtati okrog kot vsaj 7.600 kg in največja 9600 kg.

Začeli testov za odkrivanje redkih bolezni je Iker

Z le šest mesecev mu obvestilo nekaj v oko, Obiščite zdravnika in ga imajo Prirojene sive mrene diagnoza. Od tam so začeli testiranje vseh vrst in se pojavijo različne motnje, Danes je edina stvar, ki se pojavi v zgodovini da Iker: psihomotorično zaostalost, dvostranski katarakta kirurgija, medro neuspeh, natalni encefalopatija z hipomielinizacion in mikrocefalija.

Iker z dve leti še ne gre, to ni obiskal in se ne premakne, če je le.
Nevrološke preiskave, redkih bolezni, ki so ga vsi pridejo ven negativne, Danes smo ne more si dal ime kaj je Iker.

Kako lahko pomagamo Iker?

Kljub starosti matere Iker, ki je boj za vašega otroka je stalno. Tania nam pove, da njegova sredstva so minimalno od does ne dela in tudi težko vi odkriti to kot vaš otrok zahteva veliko pozornosti.

Ona govori, da nas z velikim navdušenjem in upam, da bi našli strokovnjaka, ki želi, da bi nudila roko in pomagati na najboljši način, da lahko v odkriti bolezni od svojega sina Iker.

Kaj terapije in potrebna orodja?

Najbolj priporočljivo, To je, da zdravljenje stalno in dnevno terapij, vsaj v prvih 4 letih življenja, so v letih, kjer smo v cremiento in naš sistem je še veliko bolj odziven na spremembe, čemer je treba pozabite, da v teh zgodaj leta je 90 % nevronskih povezav so, ko so delno oblikovane. Enkrat zadnjih na 4 o 5 let je proces upočasni, saj mi ne prejemajo toliko informacij, ki nam lahko pomagajo.

Iker in njegova mati Tania so španski, in do takrat, ko sistem socialne varnosti, ki obstaja v Španiji vključuje samo dve uri širjenja zdravljenje in fizioterapevtov, zanemarljiva stvar za potrebe da Iker. Zakaj mora zateči k zasebno terapije, ki je stala nekaj Iker 22 evrov zasedanja, “Čeprav nizka količina” Tania in njena družina zelo navkreber, kolikor ne privoščiti veliko terapij, ki naj bi, in so bistvenega pomena za njen razvoj.

Presenetljivo za motnjo, kot je Iker, ključ je spodbuda. Obstajajo različne vrste orodja na trgu, naprave, naprave lahko naučiti hoditi in spodbujanje, ampak, da se zelo ekskluzivni izdelki so tudi zelo drago.

Iker zahteva pomoč za nakup katerega koli od orodja za nekaj časa, na primer UPSSE, ki je neke vrste pas, ki ga je dobil s pomočjo številnih ljudi, ki so delali z Iker na svojem Facebook “IKER-POMOČ”. To je video, kjer lahko vidimo Iker vaš pas.

 

Prav tako nameravajo kupiti takoj dobili skupaj vseh potrebnih sredstev, imenovan Walker MALTE, strokovno physios težaven to nekajkrat to že rabljen z njim in da se bo veliko, z ustreznimi dodatki zneski število 2.016,38 EUR.

V sodelovanju z Iker, in delamo, da čim prej priznati njegove bolezni

Od ElBlogdelaSalud.info dobite podporo klic za naš prijatelj Iker, v sodelovanju z način, bomo lahko, ekonomsko, zdravstveni kartoteki ali na kakršen koli način, ki se lahko zgodi, Prosim pomoč je dobrodošla. Iker pomaga facebook strani, To je podatke, kot so številke računov, telefonska številka za stik, e-pošta… vaš prispevek.

– Mati nujno zahteva pomoč za moje IKER!!, gospodarski ali kaj sem rekel prej, Jaz hoteti uvaževati, srce in moj sin, prepričan sem, da tudi.
Podéis poneros en contacto conmigo a través de la página de facebook o via e-mail al correo [email protected] para cualquier duda o aclaración.
– Pravi Tania “Res hvala”

pusti odgovor