Prednosti in slabosti testiranja za pljučnega raka in druge smrtonosne raka

Če je bilo mišljeno, da imajo pljučnega raka, neozdravljivo bolezen v veliki meri, ali kakšno drugo smrtonosno obliko raka, res želite, da veš? To so nekatere od prednosti in slabosti, povezane z nove metode preskusa za pljučnega raka in druge vrste.

Prednosti in slabosti testiranja za pljučnega raka in druge smrtonosne raka

Prednosti in slabosti testiranja za pljučnega raka in druge smrtonosne raka

Razumevanje človeškega genoma je povzročila veliko število diagnostičnih testov, ki je bilo nepredstavljivo šele 10 let. Neposredno potrošnikov testiranje družba razvila še krvni test za odkrivanje majhne segmente dna zaradi raka v krvnih celic, ponujajo svoje teste, ne da bi morali iti k zdravniku.

Tekoče biopsija

Družba California, Genomika poti, To je razvil proces, imenovan “tekoče biopsija”. Namesto odpiranja bolnika, da se vzorec tkiva, pošiljanje tkiva za patologijo laboratorij v pregledajo pod mikroskopom, in nato odločitev o zdravljenju, tekoče biopsijo omogoča odkrivanje raka, dokler so celo nastala tumorji. Na voljo v 40 držav, sistem, ki analizira krvi za odkrivanje raka z zunajceličnega DNA mutacij, ki kažejo, da je raka je v zgodnjih fazah.

Človeške celice javnost fragmenti DNA, ko jih uničijo. Ta proces se pojavi, ko zdrave celice iztekla njihovega življenjskega cikla. To se zgodi, ko zdrave celice so poškodovane ali okužene in nato umre. Prav tako se pojavlja na hitro v tumorske celice, hitro razmnožujejo, ampak tudi umrejo hitro.

Bitov, ki gredo in kosov DNA lahko deluje kot neke od “stiske” da naroči imunski sistem, da je potrebno za posredovanje, ampak imunski sistem ne zmeraj sprejemati sporočila, in se vedno ne odzivajo.

Vsak nedotaknjen DNA sklop vsebuje tri milijarde parov baz. Lahko milijone fragmentov DNA v preprostih krvnem vzorcu.
Pathway Genomics® sistem je mogoče odkriti le s dve rakavi mutacije v vzorcu. Tekoče biopsijo odkrili raka v zgodnjih fazah, Ko so le nekaj celic vpliva, Ko so tumorji premajhen, da zaznamo drugače.

Kdo ima lahko koristi od tekočih biopsijo?

Ustvarjalci preskusnemu sistemu tekoče biopsijo poudariti svojo tehnologijo, ki je bolj primeren za ljudi, ki so na večje tveganje za raka, vendar to še vedno ni rekel imajo bolezen. navsezadnje, do takrat, ko imajo tumor polni zrelosti, vam ni treba test za zgodnje odkrivanje. Obstaja več razlogov, zakaj nekdo lahko na večje tveganje za raka, vključno z:

  • Anamnezo raka v družini.
  • Znana prisotnost na “rak gen”, kot BRCA1.
  • Načinom življenja, kot kajenje.
  • Okoljski dejavniki, kot izpostavljenost radonu, uran, ali sevanje.

Tekoče biopsija lahko zazna 96 različnih raka genov, vendar ne zajema vseh vrst raka. To je predvsem uporaben za odkrivanje zgodnjih fazah raka na jajčnikih, Prsi, Pljuč in debelega, kot tudi melanom.

Tudi če je test pozitiven, to pa ne pomeni z varnosti in gotovosti, da posameznik raka.

Genske mutacije se pojavijo v vseh primerih raka. Skoraj brez mutacije se nahaja v več kot približno na 50 odstotkov primerov določene vrste raka. Vendar, vrsto mutacije, vse v zvezi z isto vrsto raka kažejo, da je potrebno nadaljnje ukrepanje. Ljudje lahko naročite testov skozi njihovi zdravniki, ali v svoje račune z družbo, testiranje. Večina nacionalnih zdravstvenih načrtov ne plačujejo za preskus, vendar to nekateri japonski in ameriški zdravstvene zavarovalnice. Cena je okoli $ 300 za $ 500 leto če si testiranje enkrat na leto ali $ 700 za eno samo test.

Res rad vedel, če prejemate raka?

Zdravniki opozarjajo, da je Pathway Genomics® sistem je pomembna novost, vendar to ni konec vsega, kar je za diagnozo raka. Obstajajo določene vrste tumorjev, debelo črevo polipi, ki bo razčleniti in ne Pošlji fragmenti DNA v krvni obtok. Ni mogoče zaznati z biopsijo tekoče.
Druga skrb tekoče biopsija je preprosto dejstvo, da spremembe v DNK vedno ne pomeni raka. Včasih so normalno in naravne razlike v DNK med posamezniki, ki so povezana z rakom, vendar to ni vedno vodi do raka. Genetic markers so najbolj zanesljivi pri obvladovanju raka, Ko imate eno aktivno raka, vendar je mogoče imeti samo eno ali dve mutiranih genov in raka ali različnih mutiranih genov in nima raka. Ta preskus ni popoln.

Zaradi negotovosti, ki je neločljivo povezano s sistemom, Je smiselno, Če si lahko privoščite, letni kri glede zgodnjih znakov raka testov?

Tukaj so prednosti in slabosti testiranja za raka

Prednosti:

  • Kakršno koli obliko raka je 100 smrtonosna odstotkov. Dobili zgodaj začeti pri zdravljenju, tudi za vrsto raka, ki še vedno moči obstati smrten, To povečuje možnosti, da bi eden od njenih preživelih.
  • Dobili zgodaj začeti zdravljenje tudi pomeni, da boste zdravi in imajo manj stranskih učinkov, ko zdravljenje začne.
  • Odkrivanje genetskih označevalcev raka vam omogoča, da opozori članov družine, da možnost, da jih je potrebno tudi spremljanje.
  • Več časa je znano, da ima raka, več časa je, da načrt vašega zdravljenja, tako da Minimira prekinitev svojega življenja.
  • ASAP je znano, da ima raka, bolj verjetno je, da se lahko sodelujejo v kliničnih preskušanjih in opravljati zakonito naravnega zdravljenja.
  • Koliko prej veste ima raka, večji nadzor nad svojo usodo, Poskrbite, da vaše zdravljenje izvaja po vaših željah.

Slabosti:

  • Rak je uničujoče diagnoze. To je težko ohraniti pozitiven odnos v vašem življenju, ko imate raka, še posebej, če imate oblika raka, ki je težko zdraviti.
  • Družinski člani ne želite vedeti, če imate raka, in ponavadi ne želijo vedeti, da so v večji nevarnosti za svoje vrste raka, Niti. V najslabšem primeru, vaši družinski člani lahko zaprejo, ko daste diagnozi raka.
  • Načrtovanje dobro življenje je poučno, vendar namerava biti bolan je večje razočaranje. To je zelo težko zdraviti raka, ne da se ukvarja z depresijo, tudi.

Za mene, lestvice, ki se nagiba v prid zgodnje odkrivanje. Diagnozo zgodaj vam glave dokler boste morali še naprej vaš vedro seznam, da je treba živeti v celoti, kot sem lahko, medtem ko lahko. Če zbolite kasneje, boste z veseljem naredil stvari, ki mu je všeč, in če ne, Vi moči vztrajati početje.

pusti odgovor