Medicine po meri: Genetski test za bolnike z rakom

Nedavna raziskava je pokazala, več kot 100 genetske dejavnike tveganja, povezane z rakom. Nove tehnike odkrivanja lahko natančno napovedati posameznih možnosti za raka in svetuje najboljše ukrepe za nadzor ali preprečevanje vsakega bolnika.

Medicine po meri 2014

Medicine po meri: Genetski test za bolnike z rakom

Rak je drugi najpogostejši vzrok smrti v industrializiranih državah. Pogostost raka bistveno povečale v zadnjih desetletjih, Večina strokovnjakov smatrali kot odraz dejstva, da smo zdaj živijo dlje in redko umre zaradi nalezljivih bolezni. Rak je pogostejša pri starejših bolnikih, ki so dosegli post-reproductive starost.

Podedovane genske mutacije poveča verjetnost za razvoj raka

Na splošno, Rak je povezan z okoljskimi dejavniki, kot so onesnaževanje, slabe navade (tobaka, alkohol), slabo hranjenje, debelost in premalo telesne dejavnosti. Vendar, Mnogi ljudje imajo večje možnosti za raka zaradi genetske predispozicije. Najvišji odstotek teh primerih opazili pri bolnikih z rakom dojke, raka na prostati in raka na jajčnikih.

Prisotnost dedno komponento ustanovili zdavnaj številnih družinskih oblik raka, ampak točno genetskih razlogov za vzorec so odkrili relativno nedavno.

Izkazalo se je, da obstaja veliko različnih genov, ki so povezane s povečanim tveganjem za raka, in je precej redko, da prisotnost gen vodi do dejanskega razvoja bolezni.

Nekaterih genov, ki dajejo veliko večje možnosti za raka, medtem ko drugi le poveča verjetnost za razvoj raka, s samo nekaj odstotki. Na primer, mutacije genov BRCA1 in BRCA2 so pogosto povezani z zelo visoko tveganje za raka dojk. Nosilci teh napako genov, v kombinaciji z drugimi genetski dejavniki, imajo lahko največ 50% možnosti za razvoj raka dojke v svojem življenju, v primerjavi z enim od vsakih osem priložnosti za ženske, povprečna.

Očitno, tisti, ki so višje od povprečne možnost, da naročniki raka tako sprejeti posebne skrbi za vaše zdravje in je treba nadzorovati. Zanesljivo prepoznavanje ljudi povečano tveganje, Vendar, ni lahka naloga. V nekaterih primerih, Družinsko anamnezo raka lahko določene skladbe, vendar samo analizo družinsko anamnezo ni zelo zanesljiva. Odkrivanje nekaj najbolj pogostih genov, povezanih z rakom, kot so mutirali različici BRCA1 in BRCA2 geni lahko opravi. Problem, Vendar, To je, da je večkrat z nagnjenostjo do raka večstranskosti, in v vsaki posameznih primerov veliko različnih genov ki lahko sodelujejo. Podrobno genske analize je najboljši način za identifikacijo ranljive osebe in jih.

Število genetskih označevalcev, povezanih z rakom hitro narašča

Študije, ki jih izvajajo znanstveniki na več britanskih univerz je opredelilo več kot 80 nove genetske raka označevalcev. Raziskovalci analizirali DNA 200.000 ljudje iščejo majhne spremembe, povezane z rakom. Ugotovitve so bili objavljeni v več raziskovalnih del. Po objavi teh rezultatov, poveča število genetske spremembe, povezane z rakom dojke v 76. Zdaj se tudi zavedamo 78 genetski dejavniki tveganja, ki vodijo do raka prostate in 12 genov, povezanih z rakom na jajčnikih. Vemo tudi število genov, ki zmanjša verjetnost raka.

Kako v dognati identiteto ljudi z visokim tveganjem za razvoj raka

Z veliko število genov, ki lahko poveča možnosti za razvoj različnih malignih tumorjev, pravilne identifikacije posameznikov v nevarnosti ni lahka naloga. Preskušanjih ločeno s prisotnostjo vseh in vsak potencialni genskih označevalec raka je težko, nepraktično, počasno in drago. Nov pristop vključuje uporabo genetskih označevalcev plošče in vse analize v en sam preskus. Te platforme iz več genov daje popolno sliko stanja genetske v vsakem posameznem primeru. Ob popolni podatki omogoča natančen izračun tveganja in lažje odločanje o spremljanju ali preventivno zdravljenje bolnikov.

Za najboljšo tehniko, ki lahko pomagajo napovedati nevarnost raka je popolna zaporedja genoma bolnika. Nedolgo tega opravila zdelo skoraj nemogoče in predrag. Toda v zadnjih letih, z hiter napredek v zaporedja genoma, popolna zaporedja zdi bolj izvedljivo in ekonomsko racionalni pristop. Stroški celoten zaporedje posameznih genomov, z analizo in razlago, To je zdaj ocenjen na okoli ZDA $ 5.000. Nekateri ponudniki ponudbo je tako poceni, kot $ 1.000. To je primerljivo s stroški kolonoskopijo.

Poznavanju genoma vsakega bolnika lahko predvidi tveganje za druge bolezni in stanja, ni povezano z rakom in pomoč pri izbiri najboljših terapij za vsakega bolnika.

Kaj lahko storite za preprečevanje raka pri ljudeh povečano tveganje?

Poznavanje posameznih podrobnosti lahko dokaj natančno napovedati nevarnost raka. Kaj lahko storite za preprečevanje raka pri ljudeh povečano tveganje? Najboljše redno selektiven spremljanja je eno od možnosti. Zgodnje diagnostične tehnike so hitro izboljšanje teh dneh in lahko odkrijemo raka zelo zgodaj, Ko je ozdravljiv. Zgodnje odkrivanje pomaga izbrati najboljše metode zdravljenja. Če je rak zgodaj odkrije, kirurška odstranitev lahko enostavno narediti in uporabo škodljivih tehnik za zdravje kot sevanja in kemoterapije se je mogoče izogniti.

V nekaterih primerih, z zelo visoko genetsko nagnjenostjo raka dojk, preventivne ukrepe je treba sprejeti. Nekatere ženske s teh nesrečnih genetske anomalije, ki se odločijo za profilaktično dvostranskih mastectomy (kirurška odstranitev obeh dojk) To zmanjšuje tveganje za bolezni v a 90%. Uporabijo lahko tudi farmacevtske preprečevanje.. Na primer, Tamoksifen, zdravilo, ki je relativno varno proti raku dojk vzame za bolnike z visokim tveganjem, kot preventivni ukrep. Tamoksifen se že več let zmanjšuje tveganje za raka na dojki dvakrat.

pusti odgovor