Začasna paraliza

Paraliza je popolna izguba funkcije mišic v eno ali več skupin mišic v človeškem telesu. Začasna paraliza je paralizo, ki je trajal nekaj časa kjerkoli od nekaj minut do nekaj mesecev.

Začasna paraliza

Paraliza je popolna izguba funkcije mišic

Obstaja več možnih vzrokov, paralize in kap so najpomembnejši, travme, Otroška paraliza, Amiotrofično lateralno sklerozo, Botulizem, Spina bifida, Multipla skleroza in Guillain-Barréjev sindrom. Paraliza je najpogosteje posledica poškodbe živčevja ali možganov, zlasti hrbtenjače, Medtem, ko enako mišice ostanejo nedotaknjeni. Zraven motornih simptome paraliza, pogosto so tudi neki senzorični simptomi, kot izgubo občutka v prizadetem območju. Najpogostejša vrsta začasna paraliza je ko mišice ne prejemajo pretok krvi, morate, Ko seje ali spi z roko ali nogo v položaj, ki omejuje pretok krvi, kot. Histerija ali hudo travmo čustveno lahko tudi povzroči paralizo.

Nekatere funkcije paralizo

Paralizo lahko razdelimo v tri velike skupine:

Lokalizirano – To je zelo pogosta oblika paralize, ki je pogosto posledica kapi. Bolniki imajo pogosto hemiplegija (šibkost na eni strani telesa) ali drugih vzorcev paralize glede na območje škode v možgansko kap.
Posplošeni – To je pogosta oblika paralize, v katerem so lahko bolniki z možgansko kap slabo po vsem telesu. Prav tako je pozval svetovne paralizo.
Paralizo, ki sledi določenem vzorcu

Pogosti vzroki za paralizo

Obstaja veliko možnih vzrokov ohromelosti in najpogostejše:

Kariera

Kap ali možganov napad predstavlja akutne nevrološke poškodbe v katerem dotok krvi del možganov je prekinjeno zaradi več možnih dejavnikov.
Del možganov, ki je ostal perfuzijo spremenila že ne morete prejemati ustrezno kisika, ki se prevaža po krvi in to povzroči smrt možganskih celic, funkcijo tega dela možganov poslabšal.

Dejavniki tveganja so:

  • starost
  • hipertenzija
  • sladkorna bolezen
  • visok holesterol
  • kajenje cigaret

Otroška paraliza

Otroška paraliza je virusna paralitičnega bolezen povzroča virus, imenovane polio virus. To kačji strup vstopi v telo skozi usta, okužili črevesno steno, ampak lahko dobite v krvni obtok in vnesite centralnega živčnega sistema, ki pogosto povzroča mišična oslabelost in paraliza. Otrokom, ki so pogodbenice polio lahko včasih trpijo blage simptome, ki lahko težko diagnosticirati pogoj. Ljudje, ki so preživeli polio včasih razvije dodatni simptomi, zlasti šibkost mišic in huda utrujenost, desetletjih po primarni okužbi. Ti simptomi so znani kot post-Otroška paraliza sindrom.

Amiotrofično lateralno sklerozo

Amiotrofično lateralno sklerozo je zelo postopno ter pogosto usoden bolezen, nevrološke. Strokovnjaki so ugotovili, da, v Amiotrofično lateralno sklerozo, zgornji motor Nevron in spodnjem motornih nevronov so prizadeti in degenerirajo ali umre. Ko se to zgodi, mišice lahko spodleti, in da postopoma slabi in porabi.

Botulizem

Botulizem je redek, a resen paralitičnega bolezni, ki jih imenuje botulinum toksin živca povzroča. Ta strup se proizvaja bakterija Clostridium botulinum. To je zelo resno in močno toksin, ki je sposoben, da blokira delovanje živcev in povzroči respiratorno paralizo in kostno-mišična.

Obstajajo tri glavne vrste botulizma:

  • Hrano botulizem – posledica uživanja živil, ki vsebujejo toksin botulizma.
  • Z botulizem rane – posledica iz rane, okužbe s Clostridium Botulinum toksin
  • Botulizem pri dojenčkih – posledica porabe spore bakterij, potem rastejo v črevesju in sprosti toksina.

Spina bifida

Spina bifida je izraz, ki pomeni delitev ali delih hrbtenice. Predstavlja prirojeno napako, ki je posledica nepopolne enega ali več delov hrbtenice zaprete, posledico okvare hrbtenjače, ki so razdeljeni v tri kategorije:

  • Spina bifida OCCULTA,
  • Spina bifida Cystica
  • meningocele.

Multipla skleroza

Multipla skleroza je kronična bolezen, vnetne da vpliva na centralni živčni sistem. Multipla skleroza prizadene nevronov in njegov pokrov, ki se imenuje mielin, ki povzroča različne simptome, Odvisno od tega, kateri signali so prekinjen.

Guillain-Barréjev sindrom

Guillain-Barre sindrom je redka živčni sistem imunski posredovana vnetna bolezen. Patološko mehanizem bolezni je izguba mielin v perifernih živcev zaradi akutnega vnetja. Vzrok za to vnetje ni znan. Domneva se, da je avtoimunska bolezen, kar pomeni, da bolnika imunski sistem aktiviran škodo živcev kritje.

Poškodbe hrbtenjače

Ko oseba, ki trpi poškodbe hrbtenjače, spinalnih živcev, ki združujejo kabla pod ravnijo poškodbe običajno bo popolnoma ali delno izoliran iz možganov, ki izhajajo iz quadriplegia (paralizo običajno prizadene materničnega vratu hrbtenice živcev, povzroča paralizo vseh štirih okončin ) ali paraplegijo- popolna paraliza nog in trebuha do črte bradavičke. Živci, ki povezuje kostnega mozga espinal višine škode ne vpliva in bo še naprej sodelovala kot običajno.

Periodično paralizo ali začasno

Obstaja tudi posebna skupina imenuje periodično paralizo paralizo. Periodično paralizo je skupina redke genetske bolezni, ki vodijo do slabost ali paraliza skupne sprožilce, kot so hladno, toplote, prehrana, veliko ogljikovih hidratov, lakote, stres ali razburjenje in telesna dejavnost. Osnovni mehanizem te bolezni so slabo delovanje ionskih kanalov v celične membrane, skeletne mišice, ki omogočajo električno zaračuna ionov razpoka v ali iz mišične celice, povzroča celice depolarize in postal nezmožen pomakniti.

Vrste periodično paralizo

Periodično paralizo je dedno miopatije, z znatno spremembo v patologije, ki vodi do spektra fenotipi družine.

Posebne bolezni vključujejo:

Hypokalemic periodično paralizo

Hypokalemic periodično paralizo je značilna padec vsebnosti kalija v krvi. Te posebne slabosti lahko blagi in omejena na določene skupine mišic, ali hujše in vplivajo na rokah in nogah. Napadi lahko trajajo nekaj ur ali trajajo več dni.

Hyperkalemic periodično paralizo

Hyperkalemic periodično paralizo je dedna bolezen, ki prizadene kanalov možnost za urejanje vsebnosti kalija in natrija v mišičnih celicah. Ta dedna bolezen, značilna neobvladljive mišične krče in šibkost mišic ali paralize.

Paramyotonia congenita

Paramyotonia congenita je redka Prirojena bolezen, značilna stanje, v katerem se po zaposlitvi ne sprostite mišice. Naloga je vzrok z živci, ne mišice.

Sindrom Andersen-Tawil

Andersen-Tawil sindrom je redka genetska bolezen, ki prizadene srce. Simptomi so motnje v ritmu nižje zbornice srca, Poleg simptomov sindroma dolge dobe QT. Te spremembe motijo tok ionov kalija skeletne in srčne mišične, ki vodi do periodično paralizo in nereden srčni utrip.

Diagnozo

Tej skupini bolezni je nenavadno težko diagnosticirati, in v večini primerov bolniki poročajo številne diagnostike in zdravljenja, ki so jih slabše zlo.

DNK testi

DNK test je na voljo za samo na pol ducata pogostih genskih mutacij, Medtem ko so mogoče več deset znanih mutacij, vendar ne testirajo redno.

Uresničevanje EMG test

Opravljeno pravilno mišice krmnih potencialne amplitude test lahko zagotoviti bolj točno diagnozo 80% primerih.

Zdravljenje

Zdravljenje periodičnih paralyses običajno vključuje:

  • zaviralcev karboanhidraze (na primer, acetazolamide ali Dichlorphenamide),
  • Dodatni ustni kalijev hipo-casos-klorid, kalij ali se izognili za Hyper-primerih,
  • tiazidni diuretiki manipulirati količino kalija zadržijo ledvice,
  • spremembe življenjskega sloga pomembno, vključno z ravnmi strogo nadzoruje vaje ali dejavnosti

Prognoza

Prognoza se lahko razlikujejo zaradi invalidnosti, ki povzroča paralizo lahko razlikujejo poškodbe stalno mišic manjša pomanjkljivost, nezmožnost vzdrževati normalno delo in uporabo električnih invalidskih vozičkov. Na srečo, Večina ljudi dela precej dobro z drogami in sprememb življenjskega sloga.

pusti odgovor