Gensko zdravljenje bori dedno slepoto

Znanstveniki iz Združenega kraljestva so odkrili gensko zdravljenje za redko obliko slepote, ki lahko zaustavi degeneracijo in ponovno vzpostavitev vizije. Terapija je upravičen ljudi, ki trpijo zaradi druge oblike slepote povezanih genetika tudi.

Gensko zdravljenje bori dedno slepoto

Gensko zdravljenje bori dedno slepoto

Vrhunske gensko zdravljenje, Dosegel obnovo dolgotrajno vida bolnikov z redko motnjo, ki se imenuje choroideremia, da drugače bi bilo slepi. V nedavno objavljeni študiji razkriva, genetsko motnjo, da napadajo mladih moških, Detektor svetlobe začeti celice umreti, doslej, obsojeni na postopoma izgublja vid popolnoma.

Gensko zdravljenje razvila raziskovalci na Univerzi v Oxfordu, ki uvaja delovne kopije napako celic v očesu, je bila prikazana v en majhen poskus, da ima sposobnost ne le, da se prepreči nadaljnja degeneracija, Toda tudi obnoviti delovanje prej poškodovanih celic in izboljšanje vida. Nova terapija je bila izvedena v 14 Bolniki iz Združenega kraljestva, kot tudi druge 18 Združenih držav Amerike., Kanadi in Nemčiji.

Kaj lahko ponudi kot nov gensko zdravljenje?

Za vsakega 50.000 ljudi, ki jih choroideremia, za katere prej ni bilo nobenega zdravljenja na vseh in povzroča slepoto dokončati, dokler bolnikih doseči svoje povprečne življenjske dobe. Bolnika, Joe poper, govoril z BBC, rek: “Bal sem se, kaj bi se zgodilo, Bal sem se, saj ne morejo videti ali živeti življenje, ki je bila in sedaj imajo prepričanje, da to ne bo zgodilo je utež, da imam daljni vrh “.

Med vajami, dveh bolnikov izkušeni izboljšanje po njihovem mnenju, ki je ostal več let. Tistih, ki prejemajo večji odmerek imel boljše rezultate, Medtem ko netretirano oko, je pokazala, da vpliva stalno zmanjša vid.

V prihodnosti, veliko ljudi, kot Joe bodo držijo svojo vizijo kljub njihovi genetski pogoji. Raziskovalci, ki so odgovorni za inovativna zdravljenja, ki pokazala, menijo, da, pomembnih rezultatov v teh preskušanjih, terapija bo imel licenco in bo ponudila več bolnikov s choroideremia v treh letih.

Glavni raziskovalec, na Univerzi v Oxfordu, Robert MacLaren oko kirurg, pojasnil: “Koncept genske terapije je, da popravi genetske okvare enkrat, ker ko DNA je popravljena in v pravo celico vstavljena, celice bi mogli nadaljevati svojo normalno funkcijo. Zdi se, da imamo ta koncept z enkratnim, da ni treba ponavljati v nasprotju z tradicionalna zdravila “.

MacLaren doda: “Celo izostriti bit srednje vizijo, da ti bolniki imajo lahko jim veliko neodvisnost”.

Lahko gensko zdravljenje deluje kot zdravljenje drugih oblik akutnega slepote?

Dobra novica ne konča tukaj. Genska terapija je na voljo le za bolnike trpljenje iz choroideremia bi bilo presenetljivo, v sebi, raziskovalna skupina si bo prizadevala odobritev poskusov, ki bi lahko tudi zdravljenje druge oblike dedno slepoto. Gensko zdravljenje ponuja upanje, zlasti, ljudje, ki imajo degeneracije makule, bolezen, ki prizadene veliko več ljudi kot v choroideremia. Na koncu, genska terapija za razvoj raziskovalne skupine, Vas lahko malo bližje svetu, kjer je ozdravljive slepote.

pusti odgovor