Vse stroške zaporedja genoma pade dramatično pri nekaterih bolnikih z rakom

Ameriške zdravstvene zavarovalnice začele za kritje stroškov DNK testiranje za izbiro najboljših zdravljenja raka, Medtem ko najbolj omejeno pokritost za tiste bolnike, ki je korist to.
Ne poskušajte uganiti. Preskus!

Vse stroške zaporedja genoma pade dramatično pri nekaterih bolnikih z rakom

Vse stroške zaporedja genoma pade dramatično pri nekaterih bolnikih z rakom

To je nov slogan je “Test poskusite uganiti”. Kampanja, ki jo temelj Bonnie J. Addario raka pljuč (ALCF), v sodelovanju z medicinsko Foundation in prijatelje za raziskave raka in druge 13 Raziskave raka ZDA utemeljuje pospeševati uporabo genskega testiranja pri zdravljenju raka. Medtem ko je zdaj mogoče zaporedje vseh genov, 20.000 v človeško telo, zdravljenje raka je še vedno stvar domneva.

Brez kemoterapijo, Imunoterapija ali sevanja zdravljenja, deluje v vseh primerih. (Y no hay ningún tipo de tratamiento natural que sea una cura para todos los cánceres, Čeprav je nekaj naravno zdravljenje deluje bolje kot kemoterapijo za nekatere ljudi, ki imajo nekatere vrste raka.) Desetletja, Onkologi oprli na subtilne znake svojih bolnikov in dolgoletne izkušnje v ambulanti, izbirali najboljše zdravljenje za svoje paciente, običajno z manj kot stopnja uspešnosti je 50 odstotkov, pogosto odvisni od več drog z več stranskih učinkov. Genetsko testiranje dovolijo režim več uspeha, bolj natančno in lažje prenašajo, zdravljenje raka, odzivanje na vprašanja, kot so naslednje:

  • Bolnik ima raka genov, ki so značilne za napovedati uspeh ali neuspeh specifično za posamezno drogo??
  • Tam so mutacije v rakavi tumor, ki kažejo, da bo tipične zdravljenja ne dela, ampak morda bo drog zunaj navedbe?
  • Zaporedje celotnega genoma ali preslikavi genoma je (identifikacijo vseh genov osebe) skupaj ponujajo vizijo najboljše zdravljenje za bolnika.

Večina bolnikov z rakom v ZDA, kaj, Kljub pomanjkljivosti države na drugih področjih medicine, imate večjo verjetnost preživetja bolnikov z rakom v drugih državah, še vedno dobili neke vrste test, malo po malo, da bi njihovi zdravniki izbrati pravilno raku, je preboj. Tiste rakave tumorje ustvarjanje beljakovine, ki lahko služijo kot označevalci bioloških, snovi, ki se lahko analizirajo z krvni testi.

Problem z uporabo biomarkerjev je, da niso posebej natančno diagnostična orodja. Tukaj je nekaj primerov:

  • Alfa-fetoprotein (AFP) To je protein, ki jih je plod, ki izgine po rojstvu. Tudi na 60 odstotkov teh moških v prvih fazah raka na modih, tj, pri tem ne nastajajo v 40 odstotkov teh moških v prvih fazah raka na modih. To lahko tudi proizvaja telo če obstajajo hepatitisa.
  • Rak antigena 125 (CA - 125) To je protein, ki se pojavi v na 50 odstotkov žensk v zgodnjih fazah raka na jajčnikih. Tudi, ne pojavijo v zgodnjih fazah je 50 odstotkov teh žensk, ki imajo raka jajčnikov. To je mogoče storiti z zdravih celic.
  • Rak antigena 15-3 (CA 15-3) se pojavi v na 95 odstotkov žensk z rakom dojke napredno, le v na 19 odstotkov teh žensk, ki imajo raka dojk v Stadium. Se pojavlja tudi v Jetrne bolezni, tuberkuloza, in sarkoidozo.
  • Rak antigena 19-9 (CA 19-9) se pojavi v na 60 da je 70 odstotkov vseh primerov raka žolčnika in 90 odstotkov primerov raka trebušne slinavke. Vendar, Lahko pojavijo tudi ko problem je pankreatitis rakavi ali ne-rakavi bolezni jeter.
  • Prostata specifični antigen (PSA) To je veliko za 70 odstotkov primerov raka na prostati, vendar to ni v na 30 odstotkov primerov. Ker PSA je pravzaprav merilo vnetje, ravni lahko povzpne na raven “rakaste” samo zato, ker je zdravnik naredil prostate izpit pred zbiranjem krvi.

¿Que empresas pagan por la secuenciación del genoma de pacientes con cáncer, in kaj storiti, če vaš varen ne naredi?

Če onkologi v prakso in kliničnih raka raziskovalci imeli dostop do informacij o vseh, ki jih 20.000 genov v vsak bolnik z rakom, lahko hitro opazijo povezav med genetske variacije, kaj deluje in kaj ne. Samo v decembru 2015, zavarovanje zdravstveno velika zdravje napovedala, ki jih pokriva dokaz genoma polno pri bolnikih z rakom stadion IV ne microcítico pljuč celic. To šele biti brez najboljši rezultat za svoj napredek pri bolnikih z rakom pljuč.

Obstajajo zdravljenja odobren s strani FDA, zdaj, proti raku pljuč celic ne majhen ki lahko podaljša življenje za nekaj tednih ali mesecih. Teh zdravljenj so ponavadi zelo drago, okoli $ 10.000 / 9.100€ na mesec. Genoma polno za vsakega bolnika lahko prepoznati tiste bolnike, ki zdravljenja so bolj verjetno razširi ter podaljša življenjsko. So lahko tudi Diskvalificirati nekaj bolnikov, od teh izjemno dragih zdravil.

Neodvisnost Blue Cross Blue Shield of Pensilvanija, velik načrt za zdravstveno zavarovanje s tri milijone članov, je napovedal, da bodo začeli posvečati testiranje vseh genomu določenih vrst raka. Zdravniki lahko zahteva genska zaporedja za otroke, ki imajo raka, tiste bolnike, ki imajo malo skupnega raka, ženske s trojno negativni rak na dojki, in bolniki, ki so izčrpali svoje možnosti za metastatskega raka.

Prednostna, majhno podjetje za zavarovanje zdravja, ki deluje v Michiganu, Prijava v 2015 que iba a comenzar las pruebas de genoma completo de pacientes en las etapas avanzadas de cáncer más complejos, ki bi jih dobili zdravljenja, ki so najbolje usmerjene proti njegovi bolezni. In Action Network raka trebušne slinavke, una red en defensa del paciente, je napovedal, da več podjetij zavarovanja poteka preskusov vse genoma v bazo, od primera do primera.

Ironija je, da zavarovalnice še vedno so pripravljeni plačati več sto tisoč dolarjev za zdravljenje resnih stranskih učinkov, ki lahko deluje, vendar niso pripravljeni plačati $ 1000 za $ 5000 / 900 4.500 € za njih testiranje genetske ki lahko poroča medicinski, ki bo. Bodo ohranili ta odnos?

Zavarovalnice običajno odzovejo, da testiranje vsakega gena v telesu ali vseh genov v tumor proizvaja veliko količino neuporabnih informacij. Genskih testov so na voljo za več kot 2,500 pogoji, vendar le 5 za 50 geni so običajno koristno pri zdravljenju raka. Las compañías de seguros no quieren que los médicos hagan expediciones de pesca, da bi našli nove pogoje za zdravljenje, tako večina zavarovalnic v večini ZDA še vedno nočejo plačati za testi za raka genoma, z redkimi izjemami.

Ko bo, plačilo za ta preskus, Vendar, Pomembno je, da veliko finančno podporo za bolnika. Skoraj vsakdo, ki ima raka dobili odbitnega (celo ob visoki stroški) zelo zgodaj v letu, Včasih obisk ene pisarne. Potem ko je dosegel odbije in copayments za leto, bolnik ni treba plačati dodatnih stroškov (Poleg ohranjanja premije) za test teh genov, določite, katera zdravila najbolje delujejo. Če ne plačate lahko z analizo v absolutnem, in to ni nič nenavadnega problem za posameznike in družine, cuando se trata de un cáncer avanzado, Lahko pridobitev dokazov z uporabo študija, raziskav ali laboratorijske raziskave vzorcev lokalne potrebe.

Biti ali ne, da je prednost te vrste dokazov je nekaj, kar je to pogovor z vašega zdravstvenega, Vendar tudi, če vaša zavarovalnica plača le del stroškov za test, puede ser algo que bien vale la pena en invertir para conseguir el tratamiento que ayuda a vencer el cáncer, morda, hitreje in z manj stranskih učinkov.

pusti odgovor