有ALS时如何管理语音变化和通信问题

By | 三月15,2019

所有患有罕见神经系统疾病的ALS患者最终都会出现语言和沟通问题。 本文介绍了构效障碍和解决ALS患者构音障碍的方法。

肌萎缩侧索硬化症患者的主要症状是肌肉无力,通常,至少最初,它会影响手或肢体,然后扩散到其他区域。

最后,患者发展为构音障碍,这是指由控制言语的肌肉无力引起的言语变化。

有ALS时如何管理语音变化和通信问题

有ALS时如何管理语音变化和通信问题

当你有构音障碍时你能期待什么?

构音障碍的存在导致患者难以产生清晰或清晰的声音,呼吸足以说话,这会减少言语的音量,控制声音的质量或声音如何发声,保持言语的自然节奏和这让其他人不理解。 人的理想信息,控制通过鼻子的空气逸出,使患者的声音更加鼻音(紧张或声音嘶哑),这使得难以产生某些声音,如m,n和ng。 此外,由于很难大声说出来,人们很难听到病人的声音。 此外,患者会说话的方式开始减慢,这可能会导致声音略微模糊。 患者声音的声音可能会改变,语音将开始需要付出很多努力。

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ALS患者的构音障碍发展率在各个人之间差异很大。 然而,所有ALS患者都会出现某种类型的构音障碍。

虽然一些患者会经历微小的变化并且仍然相互理解,但是其他患者会出现语言问题,这将使他们的理解变得困难。

如何改善沟通?

  • 减少背景噪音,例如关闭电视或收音机。
  • 在同一个房间,最好是面对你正在谈话的人,因为这有利于沟通。 如果您不在同一个房间,请避免与某人交谈。
  • 说慢点,因为这会帮助别人更好地了解你。
  • 尽量让每个声音更大更准确,这有助于表达你的话语。
  • 告诉别人,可以要求他重复所说的话。
  • 如果消息不能很好地理解,请重复或重写消息,或者只使用重要的单词。
  • 与语言病理学家联系并合作。
  • 使用短句进行交流,每次呼吸只说一两个单词或音节。
  • 通过扩展元音和夸大辅音来过度表达演讲。
  • 在通话或打电话之前安排休息时间。
  • 如果您的声音太低,请考虑使用放大器。
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语言病理学家如何帮助?

当患者的言语变得非常难以理解时,重要的是与能够帮助他教授其他形式和沟通策略的语言和语言病理学家取得联系。

语言病理学家是一名专业人员,经过培训,可以评估,治疗和管理ALS患者的言语和吞咽困难。 言语病理学家的主要目标是帮助获得并保持成功交流的能力,这将导致生活质量的提高。

言语和语言病理学家将做以下事情:

  • 成为您在疾病过程中对待您的多学科团队中不可或缺的一部分。
  • 开发处理与ALS相关的任何言语和吞咽问题的方法或由于ALS而产生的认知变化(即与推理和信息处理相关的那些)。
  • 推荐可以帮助沟通的设备。
  • 帮助推荐您仍然可以咀嚼和吞咽的正确食物,这样您就可以保持适当的营养。
  • 教他正确的练习可以帮助改善沟通,因为一些旨在加强肌肉虚弱的练习可能适得其反。
  • 为您和您的家人提供有关当前和未来需求的继续教育。
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辅助设备如何帮助?

有几种类型的辅助设备可以帮助ALS患者更清楚地沟通。 以下是一些最常见的设备:

帕拉蒂尼起义: 一种类似于固定器的装置,因为它有助于提升软腭,以防止空气在说话时从鼻子中逸出。

放大器: 当患有ALS的患者开始以非常低的音量说话时,用于增加声音音量的个人放大器可以帮助患者更容易听到。 通过能够以较低的音量说话,放大器还有助于减少语音疲劳。

TTY电话中继系统: 该设备由连接到键盘的电话组成,使得键盘上写的字可以由中继操作员读取给听众。 语音可以写成完整的信息,也可以写成患者沟通困难的几个字。

低科技设备: 通常,简单的铅笔和纸可以帮助患者在某些情况下进行交流和替换语音。
高科技电子语音增强器和通信设备,如带语音合成器的计算机,可用于患有高级ALS且难以说话的患者。

作者:Pablo Rosales博士

Pablo Rosales博士专门研究一般医学,医疗诊所和医学审计。 在残疾人的社会工作中被推翻,辅助施肥和卫生系统的主题。

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