性染色体交叉可能会出现更多的频率比以前所认为

性染色体交换的过程被称为基因的一部分 “穿越”, 当划分是. 最近的证据表明性染色体交叉发生比以前所认为的更多频率.

性染色体交叉可能会出现更多的频率比以前所认为

性染色体交叉可能会出现更多的频率比以前所认为

性染色体遭受司就像所有其他单元格, 但一些东西,使它们从其他染色体中脱颖而出. 性染色体 X 和改变自己的作品,当他们相交时. 这种现象是负责个体的差异,不同的人群, 连的弟兄.

一项研究, 他发现交联过程比以前所认为的更经常发生. 这项研究有助于回答关于种族和人类疾病的性染色体的多样性的关键问题.

过境的 DNA 是有限: Mito roto

研究团队分析了从送到 X 染色体的 DNA 序列 26 非妇女. 他们意识到某一个地区的命名 PAR1 性染色体遗传多样性是更大 (该区域交叉的 X 染色体) 与其他地区的 X 染色体.

预期这更大范围的 X 染色体 PAR1 区多样性的突然是松散 “作为一座悬崖” 在过渡到其他地区. 研究人员发现了,这种遗传多样性模式缓慢 “连绵的山体”. 这一领域的转型期发现它是相当弥漫性和可负责联系在一起的几种性功能障碍.

以前, 它被认为是重组有严格的限制, 这就使对 X 之间的交流和. 与普遍观点相反, 经过数百万年的结果作为人类基因组的进化一点一滴 “投资” 染色体和. 与时俱进, 决定性别的染色体区域和 (SRY 基因), 这决定了个体的性别, 它来了,身边的边界.

Sry 基因接近极限区可以让位给以上到 X 染色体的 SRY 跳转, 什么的几率性紊乱的联系, 举个例子, 薛潘综合征 (Sry 基因男性阳性 XX), 特纳综合征 (X 染色体的女性,而不是 XX 染色体的单), 克兰费尔特综合征 (额外的 X XXY 染色体男性), Swyer 综合征 (人是基因男性与弱的染色体 XY 格局但还开发了卵巢).

在这项研究的过程, 研究人员发现 24 额外的基因位于内 PAR1 和许多其他 PAR1 极限. 这些基因是骨骼生长的重要调节生产的褪黑激素. 这些基因也是深刻关联的精神病患者, 包括双相情感障碍.

对未来的影响

在这项研究这频繁交叉导致了更多的研究,关于如何, 随着时间的推移,它贡献在人类的性功能障碍的患病率.

X 染色体进化的理解,并且有必要了解的遗传学研究性别差异.

Encontrados los primeros genes de la felicidad

人类基因组是更多的问题进行了深入研究之一. 多年, 科学家们一直试图找出 负责控制不同思想状态的基因 和它在人类的强度. 最近, 研究人员已分离出某些与幸福相关的基因. 这一发现可能的答案多少人类体验幸福和它是如何调节的幸福水平.

这一发现是在教授美克巴特尔和 Philipp Koellinger 更多的在阿姆斯特丹由大尺度研究 298.000 人. 社会科学与遗传学协会合作进行的研究.

快乐基因

以前的研究进行的这对双胞胎和他们的家庭数据, 随着其他来源表明取决于幸福, 很大程度上, 个体的遗传组成. 这些研究, 然而, 受样本大小的限制.

这项研究是第一个和最大的同类,包括 181 科学的 145 学院, 在鹿特丹包括医疗中心, 格罗宁根, 莱顿和乌得勒支, 和鹿特丹公约 》 和格罗宁根大学.

课题的研究进行了三个表型, 主观幸福感, 抑郁症状和神经质. 这项研究, 它被变换中的三种变体基因分离, 它解释了为什么抑郁症的各有不同,不同的人之间. 这些基因的位置也是重要. 有不同程度的神经症与相关联的人类基因组中发现了十一个地区. 我们确定了三个变种的主观幸福感和两个抑郁症状.

它被发现,基因表达主要在中枢神经系统中的幸福, 肾上腺和胰腺. 这项研究表明,很大程度上重叠的幸福和抑郁.

未来前景

这项研究铺平了道路为进一步研究个体差异的幸福水平和幸福程度控制这些基因的作用. 已被证明是一次突破,寻找负责监测心情人类和它的各种状态的基因希望,它将要求更多的研究,关于不同的心情.

这项研究已向敞开大门研究近代最常见的疾病之一, 要了解有关调节抑郁的基因. 负责任的政治家已经开始把重点放在个人福祉, 因为幸福和福祉发挥关键作用,在一个人的体质和心理健康.

这项研究已被证明是创新是, 因为这有助于确定通过三种变体这些基因的发现幸福的遗传学. 但仍然, 有很多更多的变种被发现,这项研究只是跳板.

找到这些变异的位置将发挥关键作用,在人与人之间的个体差异的理解. 它也将有助于确定为什么不同的人经历不同程度的幸福. 这将有助于揭开秘密的性质和自然与环境的人的幸福水平上这种相互作用的影响之间的相互作用.

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