子宫内膜癌而闻名的遗传风险因素的个数

子宫内膜癌是妇女第四大最常见癌症. 最近一项研究发现了五个新遗传风险因素为子宫内膜癌, 已知的基因区域的数目增加, 与子宫内膜癌与九关联.

子宫内膜癌而闻名的遗传风险因素的个数

子宫内膜癌而闻名的遗传风险因素的个数

子宫内膜癌影响称为子宫内膜子宫内膜. 它是在妇女中最常见的癌症之一. 这项研究表明,多认为与子宫内膜癌相关的遗传因素.
这项研究由剑桥大学的研究人员, 牛津大学和布里斯班医疗研究所 QIMR Berghofer, 通过科学家从联合王国国际合作, 德国, 比利时, 挪威, 瑞典, 美国和中国.

这项研究的基本目标是研究基因变异体,增加妇女子宫内膜癌的风险. 在这项研究的过程, 更多的 DNA 的模式 7.000 被诊断患有子宫内膜癌的妇女, 和 37.000 没有癌症的妇女, 他们研究了. 所有病例和对照都了欧洲人的后裔.

这项研究包括三个全基因组关联研究的 meta 分析 (GWAS) 和两个阶段的跟踪.

子宫内膜癌的遗传基础的理解

这项研究之前, 只有四个区域的基因被称为, 要有关子宫内膜癌. 这项研究有助于发现五个地区的基因最, 增加子宫内膜癌的可能性的基因区域的总数, 九.
一个特别有趣的事实,这一发现是一些新发现的基因区域已知的增加的其他类型癌症的机会, 特别是前列腺癌和卵巢癌.
每个变体增加患这种类型的癌症的风险, 在周围 10 到 15 %%. 然而, 重要的是要看看变种的总数, 他们通过对妇女并确定其他子宫内膜癌的危险因素, 为了找出那些在子宫内膜癌的高风险的妇女.
研究人员也研究了这些基因的区域内变化如何增加子宫内膜癌的风险, 了解到这种癌症的遗传病理.

未来前景

这项研究已被证明是一个伟大的飞跃解开了子宫内膜癌的遗传原因. 根据博士. 德博拉 · 汤普森, 公共卫生和初级保健在剑桥大学部, 这些研究结果有助于澄清妇女子宫内膜癌的遗传基础的疑虑挥, 尤其是在那些并没有明显的家族史,这种疾病的病人.

看在遗传病因的子宫内膜癌, 它将有助于确定高风险群体, 所以可以在即使是最轻微的症状,这种疾病的方式发起后续行动的这些妇女可以捡. 以这种方式, 早期诊断和快速干预将可能.

这项研究铺平了道路也为现有药物鉴定, 除了开发新措施治疗比他们可以去这些遗传的风险因素. 这项研究预计将有重大影响的相关癌症和死亡的妇女的发病率与子宫内膜癌的预防方案.

USP14 作为子宫内膜癌复发预测生物标记物

世界范围内最常见的妇科癌症之一, 众所周知,子宫内膜癌预后良好, 如果它是诊断和治疗在病程中的时间. 在一些妇女, 然而, 这种疾病率是复发的相当高, 特别是在早期癌的子宫内膜和低品位的妇女.

耐药病例子宫内膜癌的预后差, 他们不是一样容易受到主例化疗. 这就是为什么与子宫内膜癌复发相关的死亡率是相当高的原因.

在最新的研究先驱之一, 科学家发现可能有助于预测肿瘤复发的生物标志物, 在妇女已经经历了子宫内膜癌的治疗.

生物标志物发现复发性子宫内膜癌

本研究在实验室里的玛蒂娜 Bazzaro, 博士学位, 在明尼苏达州大学和妇产科的共济会癌症中心, 妇产科学和妇女的健康和进行 Bazzaro, 化学家和生物学家的抗癌药物.

在这项研究, 据透露,deubiquitinating 酶 (配音) USP14 是一种酶,是深入参与启动和复发性子宫内膜癌的进展. 它也可导致对化疗药物的抵抗. USP14 的表达与子宫内膜癌细胞中的 Ki67 增殖标记发生从一边到另一边.

Deubiquitinating 酶 (杜布斯) 他们是蛋白质降解途径的主要部分, 泛素依赖和重要各种代谢过程的调控, 其中最重要的是细胞生长, 分化和凋亡. USP14 的浓度已发现它已在癌症的数目增加.

发现,他们的 USP14 酶水平升高的女性多出七倍有可能有子宫内膜癌治疗后的复发, 与这种酶的水平低的妇女相比.

这种酶的发现将会影响深远, 在确定与子宫内膜癌的复发风险高的妇女. 后一个女人的 USP14 状态, 它是可能使及时干预,甚至挽救你的生命.

进一步的调查正在进行中的 Bazzaro 来证实这些发现, 在大量的病人在接受治疗子宫内膜癌的治疗, 为了探索复发和其相关的 USP14 水平的趋势.

根据 Bazzaro, 下一步改善子宫内膜癌患者生活质量的过程中, 它是要修改的正在给这类病人的治疗, 根据 USP14 的级别. 它将帮助相当容易患子宫内膜癌患者危险分层的过程. 病人被发现有高水平的生物标志物, 管理更具侵略性化疗, 为了尽量减少复发的机会.

今后的治疗可以旨在通过选择性抑制的配音工作. 这一发现有可能帮助医生为子宫内膜癌患者进行自定义的护理计划, 为了防止疾病复发.

发表评论