干细胞移植是多发性硬化症的新治疗方法吗?

多发性硬化症, 对神经组织损伤所致的神经系统症状的特点, 它是严重残疾的病人. 干细胞移植治疗表明,它有助于扭转残疾,并有助于提高流动性和死亡率.

多发性硬化症的治疗?

干细胞移植是多发性硬化症的新治疗方法吗?

多发性硬化症 (EM) 是一种脱髓鞘疾病, 这意味着它是导致去除封面的条件, 被称为的髓鞘, 包含神经组织. 参与的组织包括脑神经细胞在脑和脊髓.

这种疾病导致然后中断在大脑和身体之间的通信. 一个可以使用的道路布满了坑洞相似,在体内的神经通路的类比.

多发性硬化症的情况又如何??

有 3 涵盖了神经细胞的髓鞘损坏的方法. 这些组织影响在中枢神经系统中包括的斑块的形成, 这种组织和鞘的神经元髓鞘的分解的炎症.

EM también se piensa que es una condición autoinmune donde hay interacción de la genética del paciente y ciertos factores ambientales. 这些拟包括烟草烟雾暴露的问题, 暴露于某些溶剂, 在应力或事先感染流行性腮腺炎因素增加 / 风疹 / 麻疹和其他病毒.

体征和症状是什么?

症状和体征的 Ms 取决于中枢神经系统的哪一部分造成损害. 因此, 在这些患者中的临床表现可能会发生很大的变化.

这些症状和体征可以包括以下内容:

  • 感觉异常, 这是减少或四肢感觉丧失,可以包括的感觉 “销和针头”.
  • 增加在四肢的思考.
  • 肌肉痉挛.
  • 共济失调, 平衡和协调方面的困难有哪些?. 小脑是这里受影响.
  • 吞咽和语音的问题.
  • 作为眼球震颤与眼睛有关的问题, 双瞳 (复视) o 视神经炎.
  • 疲劳.
  • 急性或慢性疼痛.
  • 膀胱和 / 或与有关的慢性腹泻等肠道问题, 便秘或尿失禁.
  • 情绪问题和心情抑郁障碍.

然而有迹象, 他们似乎是 MS 的特性和他们如下:

  • 乌特霍夫的现象是当病人暴露于较高温度下共同的症状恶化时.
  • 类似的电器感觉时病人倾斜他的脖子后面运行特点是 Lhermitte 的标志.

EM 可能会逐渐出现, 这变得更糟随着时间的推移而无需复苏时期, 或它可能表现为发作突然恶化,可以持续几天到几个月,随后由句点的改进.

Ms 诊断

诊断多发性硬化症的最常用的方法侧重于临床调查结果, 实验室和位于不同地区和不同时刻的病变的影像学试验结果.

Ms 诊断可能难以在疾病的早期阶段. 体征和神经症状产生足以转介到神经科医师. 然后它会适当检查更彻底地病人并问作为计算层析成像和磁共振成像测试. 这里的结果包括斑块的存在在脑组织中. 脑脊髓液分析可能显示影响中枢神经系统的慢性炎症的迹象. 这一发现给的 Ms 时临床及影像学结果指向同一种疾病可能的诊断价值.

研究干细胞在多发性硬化症的相关性

管理的多发性硬化症

不幸的是, 那里是 Ms 的治疗方法, 但有一些治疗方法可帮助减少疾病引起的残疾, 以及以减少症状和体征引起急性发作. 这些急性发作似乎回应好高剂量类固醇治疗静脉.

复发-缓解型 MS (RRMS) 她正在接受治疗这种疾病,改性剂, 作为 干扰素 β-1a 和 1b, 它们可以有效地减少了病人的攻击. 对于多发性硬化, 只有米托蒽醌将表明,在减少复发率和缓慢进展的疾病有影响.

干细胞治疗

与已证明只减少急性炎症发作,显示只有很轻微放缓的疾病的治疗方法, 干细胞研究已经事实上产生了改善及投资,残疾人的病人.

在进行了研究 151 造血移植术的患者 (TPH). 他们受到低剂量的化疗药物,可以抑制他们的免疫系统,然后给出了干细胞通过输液. 干细胞, 这被收获来自患者自身, 他帮助他的免疫系统,为了停止自身抗体的产生重新启动, 它应该针对中枢神经系统的组织.

术后随有关的症状和体征的问卷和成像测试. 两年后这个移植, 它被发现 50% 涉及的患者有显著的改善示他们的残疾. 其后,达的病人 4 移植后的年, 更多比 80% 他们没有经历过这种疾病复发.

这种治疗的费用是非常昂贵和回顾,他们必须考虑无限期, 否则,病人会有复发, 很重要的是要注意 TPH 疗法是治疗多发性硬化的管理的有效方法. 它也是重要的是要记住,如果病人干得不错,工作在正常的水平上, 他应可保持在您正在使用的初始治疗. 如果遇到病人 2 或更多每年尽管治疗复发, 然后, 病人和医生应该考虑干细胞移植.

结论

干细胞移植治疗目前仅供病人临床试验. 治疗也是可为病人有同情心的方式, 即, 那些有预后差和绝症.

Se están haciendo más investigaciónes en el trasplante de células madre en todo el mundo y los investigadores esperan que sus hallazgos puedan producir suficientes resultados positivos para la aprobación de la FDA de la terapia.

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