肌萎缩侧索硬化: 症状和治疗 ALS

ALS 是一个渐进的、 毁灭性的神经肌肉疾病也称为疾病运动神经元病, 国防部, 卢 · 格里克或萎缩侧索硬化症不同,我们发现自己的国家.

肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化: 症状和治疗 ALS

ALS – 毁灭性的, 渐进式肌肉条件

ALS 是破坏性和渐进的神经肌肉疾病也称为萎缩侧索硬化症在美国和加拿大和 Lou Gehrig 病. 在一般情况下, 在其他讲英语的国家的国防部或运动神经元疾病被称为. 长期萎缩侧索硬化症是希腊单词的组合:

– 自, 即, 没有,
– 心肌, 指的肌肉,
– 营养, 关于食物,
– 侧, 谈到脊髓神经的分支, 和
– 硬化, 关于疤痕或硬化的形成.

肌萎缩侧索硬化时发生神经分支从脊髓他们营养不良和蓬勃发展, 瘢痕组织中包裹.

ALS 的症状是逐渐, 在开始时几乎觉察不到. 在一般情况下, 这种疾病会影响第一次只手或一只脚. 然后是 “移动” 到的手臂和肩膀或膝盖和大腿顶部. 随着条件变得更广泛, 将秋天, 跳闸, 和难抱或举对象. 在这一点, 设置中的一系列症状:

  • Debilidad muscular
  • 肌肉痉挛
  • 肌肉僵硬
  • 痉挛 (被称为肌束震颤)
  • 音色和语音语调的变化
  • 声音嘶哑
  • 说话慢, 说话的困难
  • 在双脚肿胀, 足踝和腿部
  • 吞咽困难
  • 庆祝的尿困难
  • 呼吸急促

ALS 在自愿控制下的肌肉开始, 如手和脚. 非自愿控制下的肌肉走向, 作为控制呼吸的肌肉. ALS 是一种疾病特别是残忍那最困难的人,有 ALS 在试图展示它的肌肉, 更多的肌肉组织被破坏.

当这一过程只发生在身体的下半部分神经元, 这被称为进行性肌肉萎缩症, 或 PMA. 在一般情况下, PMA 前进到 ALS, 但这些病人可能会有很多更多的年, 即使 20 自 30 年, 和更多的流动性. ALS 通常是基因的从一个人的父母那里继承的结果, 但 PMA 通常是基因突变的结果. 某些家庭在关岛有某种形式的模仿帕金森病的 ALS, 而一些在英国的家庭有 ALS 称为家族英国老年痴呆症的一种形式.

是什么原因导致 ALS 的症状?

ALS 早就知道,这是与过量的谷氨酸的神经递质. 这种化学物质本质上阻塞脑神经细胞之间的空间,他们不能相互之间传送。. 随着谷氨酸的累积, 神经最后死.

很多年, 这种观察带领研究人员试图解释方面存在的缺陷在抗氧化防御疾病. 东西在神经细胞导致 als 影响那些无力保护 DNA 免受自由基损伤, 或者至少,研究人员相信.

这种观察实际上是在治疗 ALS 的实用价值. 有迹象表明,避免食品和极富含谷氨酸的食品添加剂, 味精、 阿斯巴甜等, 你实际上可以延迟症状的进展. 最近的研究, 然而, 它已发现 ALS 是由于存在缺陷,在 DNA 转录中编码特定蛋白质在脑神经细胞中的 RNA 及其说明的能力.

神经细胞失去他们的能力,使规管产生能量的线粒体酶, 生长因子不能形成, 和 “自杀基因” 他们被激活, 随着谷氨酸毒性水平积累. 大多数科学家相信现在, 然而, 有缺陷的基因之前积累的谷氨酸和自由基的损害, 而不是谷氨酸和自由基损伤, 引起疾病.

自然治疗肌萎缩侧索硬化

没有营养补充剂或组合的营养补充剂是治疗 ALS 显然很有用. 还有一些希望以支链氨基酸 (L-亮氨酸, L-异亮氨酸和 L-缬氨酸) 它可能是有用, 但随后的研究表明,它实际上可以做损害.

第一次研究, 医学界的科学家们 装载在纽约西奈山医学院 他们给了 ALS 患者在初期阶段的一种鸡尾酒的 l-异亮氨酸, L-亮氨酸和 L-缬氨酸. 服用补充氨基酸的似乎是非常有用的在保持强度在脚和手,去帮助病人,仍能走. 在佛蒙特大学医学院的随访研究, 然而, 发现,相同的组合 (和补充氨基酸 L-苏氨酸的管理也) 其实加速呼吸能力的损失, 因此,死亡几乎 2-1 / 2 快倍. 直到这一矛盾是可以解决, 不是一个好的主意,试图治疗与 als 营养补充剂. 不幸的是, 也没有证据支持治疗 ALS 肌酸患者的价值, 辅酶 Q10, 金雀异黄素, 维生素 B12, 或胍.

药物治疗 ALS

众所周知,延长寿命 als 患者的药品只有是利鲁唑, 一种药物,厉行节约,反对谷氨酸的积累. 如果它开始得较早在病, 减慢症状可能足以延长寿命 2 o 3 几个月. 在一般情况下, 它不是实际的 ALS 已经造成了损失的心理功能,一次, 这并不在所有种族群体同样有效. 三项研究进行在北美发现在服用这种药物的益处, 但他们所做的研究在日本.

其他医学治疗使症状更惬意. 鉴于有 ALS 的人不能吞口水, 肉毒杆菌毒素可能会给以停止分泌唾液. Als 的很多人可以提供援助,呼吸不需要气管切开术, 在插入一根氧气管的喉咙里切. 各种类型的援助喂养可以防止营养不良在许多情况下.

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那里是 ALS 患者的希望?

尽管普遍的严峻的预后, 其实有的人 — — 尤其是英国著名物理学家理查德 · 霍金-谁住 20, 30, 40, 甚至 50 年与疾病. 有些人与偶发性 als 有症状改善,变得更糟, 发件人和经常性, 很多年. 一些人继续有一些基本的肌肉功能的这种疾病发病后多年.

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