Iker, 需要我们帮助作品的真实生活情况!!

有很多理论,为什么发生遗传疾病. 我们知道遗传和环境因素在其发展中的重要作用, 但是我们不明白究竟如何.

Iker 帮助

Iker 帮助, 两岁的男孩需要我们的帮助

一种遗传性疾病被引起异常的个体的遗传材料 (DNA, 或基因组). 有四种不同类型的遗传疾病. 他们是:

  1. 基因突变的原因
  2. 多个都出现了突变的基因
  3. 染色体的领域. 全染色体变化,可能会丢失或出位.
  4. 线粒体. 母亲在线粒体中的基因材料也可以发生变异.

我们知道某些族裔群体易患某些遗传疾病 (来自地中海地区的欧洲人, 举个例子, 他们是更有可能有一种是 genetico la 地中海贫血症的贫血症). 我们也知道,某些遗传疾病, 镰状细胞性贫血 (ACF), 举个例子, 他们是身体的企图打击在环境中的压力. 在 SCA 中, 让血红色的细胞改变形状的突变也有助于尽量减少疟疾寄生虫感染. 我们也知道,女人生来就将所有的鸡蛋都放在其卵巢, 和更多的时间预计要孩子, 孩子遗传紊乱的风险就越大. 我们也可用于某些遗传疾病如囊性纤维化测试, 唐氏综合征, 脆性 X 综合征, 遗传性血栓形成倾向 (因子 V 莱顿, 因子 II), 布卢姆综合征, Canavan 病, 囊性纤维化, 家族性自主神经, 范可尼贫血, 戈谢氏病, IV 型粘脂沉积症, 尼曼-匹克, 泰-萨克斯疾病, 克氏综合征, 开放性神经管缺损, 镰状细胞病, 地中海贫血, 一些三体和特纳综合征疾病.

此外还有其他许多的俗称 enfermedader 罕见的遗传疾病, 他们的名字是未知今天, 治疗, 症状… 它应研究科学地找到解决办法.

Iker, 需要你的帮助

Iker 是查找和,感动我们的心的案例之一, 患有罕见的疾病. 它是疾病的现在两年的老,甚至治疗他的医生找不到该类型,疾病的战斗 Iker, 罕见的疾病, 协助, Iker 就要找到解决的办法.

Iker 在其侧面上有一位伟大的母亲的勇气, 自从他出生以来她注意到,很多事情,不得不做的也没有. 她的名字叫塔妮娅, 他们都是儿子的胳膊和腿 Iker, 我在早期的年龄怀孕, 与唯一 17 年. 在怀孕期间,她开始出现某些问题, 和七个月的妊娠 Iker 给触摸注意过早退出窗体, 但他的医生选择选择停止诞生. 一个月后他们要惹他 Iker 出生, 因为他们意识到它有胎盘岁六个月和 Iker 是两个多月没有吃好肚子里, 尽管所有出生都顺利.

我的天使的诞生

刚刚出生了 Iker, 我的天使, 作为他的母亲知道这件事. 她和她的护士可以检查它不取胸和作为它具有低糖决定给瓶. 24 h 回家和塔妮娅坚持即使, Iker 不会乳房. 在未来三个月,期间一切顺利, 但塔妮娅, Iker 的母亲, 开始注意到,你的天使停止吃,我吃了很少. 医生告诉他,有不吃太多的儿童, 尽管所有她继续坚持由那不发现正常. 在结束了 9 个月,他们必须把 gastroptomia 料管, 在那个年龄在权衡 Iker 4 公斤, 很清楚,是不正常考虑到孩子 9 个月必须权衡周围至少 7,600 公斤,最大的 9600 公斤.

开始测试,以检测种罕见的疾病有 Iker

只有六个月注意到他眼中的东西, 访问医生,诊断他有先天性白内障. 从那里他们开始的各种测试,开始出现不同的学习障碍, 今天出现在您的历史记录中的唯一是那 Iker: 精神运动迟缓, 双边白内障手术, medro 失败, 产后脑病 hipomielinizacion 和小头畸形.

Iker 两年仍不会, 它不爬,如果只不移动.
神经功能测试, 罕见疾病它使所有出来负, 今天我们不能把你名字 Iker 已.

我们如何能够帮助 Iker?

尽管 Iker 母亲的年龄, 为您的孩子有一场斗争是常数. 塔妮娅告诉我们自会不工作,也最难你找到它,因为你的孩子需要多注意他的资源很小.

她给我们讲的与极大的热情,希望能找到一位想要借他的手和可以在发现这种疾病由他的儿子 Iker 以最佳方式帮助的专家.

什么疗法和你需要的工具?

最值得推荐, 它是提供恒定和日常疗法治疗, 至少在第一 4 年的生活, 那些的年我们是在 cremiento,更多的反应改变我们系统, 此外铭记记住,在这些早几年 90 % 神经连接是当他们部分形成. 一次过去 4 o 5 年这一进程是减缓由于我们不接受尽可能多的信息,可以帮助我们.

是西班牙人 Iker 和他的母亲塔妮娅, 和的时候存在于西班牙的社会保障系统只包括两个传播小时的治疗和理疗师, 一件微不足道的事情需要那 Iker. Iker 为何要求助于私人疗法的一些成本较的 22 欧元每届会议, “虽然低的数量” 塔妮娅和她的家人非常上山, 在程度上不起许多应该给的疗法, 和是其发展的根本.

令人惊讶的疾病如 Iker, 关键是刺激. 有不同类型的市场上的工具, 设备, 设备必须能够教它走它,激发它, 但是要非常独家产品也是非常昂贵的.

Iker 请求援助以购买任何你需要一些时间的工具, 例如 UPSSE 这是一种线束, 这使他曾与 Iker 对他的很多人的帮助 Facebook “伊戈尔 · 帮助”. 这是视频,我们可以看到 Iker 与安全带.

 

此外打算尽快得到一起买叫马尔特沃克的所有必要的钱, 专业理疗师尝试几次曾经把它和他和得很好, 与相应配件共计数目 2.016,38 欧元.

一道 Iker, 和我们做他的病能尽快识别,

从 ElBlogdelaSalud.info 你做为我们的朋友 Iker 电话支持, 和的方式,我们可以一起工作, 经济, 医疗形式或以任何方式可能会发生, 请帮忙是欢迎. Iker 帮助 facebook 页面, 它是信息,如帐户号码, 联系电话, 电子邮件… 做出你的贡献.

– 母亲拼命呼唤我 IKER 的帮助!!, 无论是经济还是刚才所说, 我希望你的心和我的儿子我也确信,也.
Podéis poneros en contacto conmigo a través de la página de facebook o via e-mail al correo [email protected] para cualquier duda o aclaración.
– 塔妮娅说 ︰ “真的谢谢你”

发表评论