联合化疗药物降低中枢神经系统转移的频率

研究一直做看某些化疗药物的组合, 为了考虑更好地从事具体的乳腺癌的治疗. 组合被发现可以有效地降低频率的转移.

联合化疗药物降低中枢神经系统转移的频率

联合化疗药物降低中枢神经系统转移的频率

转移性 ErbB2 阳性乳腺癌具有特定的参与, 当癌细胞扩散到大多数患者肝脏, 和在 50% de los casos no hay implicación del sistema nervioso central como resultados en un peor pronóstico. 此外讨论了次要结局, 这包括发展时间的伤害和安全是什么 (SNC) 症状或渐进式中枢神经系统.

A 随机和对照的被关押在布鲁塞尔 Jules Bordet 学院, 比利时, 为了审查无进展生存是他们被诊断为女性 转移性乳腺癌 或 ErbB2 基因阳性复发,他是与结果关联 .

研究

邱 T 试验中的数据 479 妇女 34 从国家 2009 自 2014. 这些患者均可申请研究如果他们被诊断患有癌症转移 ErbB2 阳性复发和 / 或不以前治疗, 和有中枢神经系统病变,其中无症状. 该集团在分裂 242 病人接受 neratinib, medicamento y paclitaxel, 和 237 他们收到曲妥珠单抗与紫杉醇.

副作用观察与紫杉醇联合 neratinib, incluian problemas gastrointestinales como diarrea, 恶心和呕吐.

有一些在这项研究的局限, 即, 在中枢神经系统转移不放置测试, 但他们被确定了的病人症状的演示文稿中. 这样也意味着,很可能被低估的中枢神经系统问题. 其他限制被列入研究的病人数目减少了,这会影响效率的研究, 和排除的患者症状或渐进式的中枢神经系统疾病.

重要的调查结果

Los resultados mostraron que tanto las combinaciones de fármacos mencionadas dieron lugar a una supervivencia libre de progresión media de casi 13 几个月.

次要结果表明 neratinib 与紫杉醇相结合减少发生在中枢神经系统中的问题, 和在中枢神经系统转移发展时间的延迟.

结论达到当时 neratinib 与紫杉醇相结合,不是比曲妥珠单抗与紫杉醇相结合更有效, 在第一线治疗复发性和 / 或转移 ErbB2 阳性乳腺癌. 然而, se encontró que la combinación anterior era superior a este último en términos de reducción de la frecuencia y retrasaba la aparición de metástasis asociados al SNC.

学习的重要性

在一篇相关的文章, 它指出在邱 T 审判时给出的结果有趣足以证明一项前瞻性调查, 与止泻预防, así como ser combinado con una amplia campaña de biomarcador, 分类更多,从而表征的患者在患癌症乳腺癌 erbB2 积极转移风险的增加.

这些结果, 以及进一步调查, 它已经并将继续帮助提高乳腺癌的治疗进展. 增加了乳腺癌存活率和死亡的人数不断下降. 不仅有这的原因, 由于早期检测此病变早期检测的研究进展, 但也由于更好的理解, 有一种新方法个性化你的治疗.

乳腺癌

定义

乳腺癌被定义为在乳腺细胞发展的癌症. 这是癌症的最常见确诊妇女后,皮肤癌症的类型. 乳腺癌主要影响妇女, 但男人也可以发展这一问题.

症状和体征

这些可能包括以下内容:

  • Una sensación de un bulto o engrosamiento en el tejido de la mama que se siente diferente a la del tejido circundante.
  • 还有一个变化方式, 大小和 / 或乳房的外观.
  • 乳头有血性溢液.
  • 乳房的皮肤变化, 形成的酒窝.
  • 全新亮相的乳头.
  • 乳房或乳晕这意味着缩放的皮肤变化, 或剥皮.
  • 点蚀或类似的桔子皮乳房的皮肤发红.

风险因素

  • 先进的年龄是与患乳腺癌的风险增加相关联.
  • 属, 女性超过男性的风险增加.
  • 乳腺癌的个人史, 被诊断患有癌症在一个乳腺癌的几率比发展其他的.
  • 乳腺癌家族史, 一级亲属 (母亲, 姑妈, 姐姐) 乳腺癌的诊断, 特别是在早期的年龄, 会增加病人的风险. 很重要的是要注意,绝大多数人被诊断为乳腺癌有没有这种疾病的家族史.
  • 基因与乳腺癌的风险增加有关, 某些基因的突变增加一个人患乳腺癌的风险. 这些基因包括 BRCA 基因 1 和 BRCA2.
  • 肥胖.
  • 酒精消费.
  • 暴露于辐射到胸部.
  • 开始月经前的 12 年.
  • 在较晚的年龄开始更年期.
  • 生下第一个孩子后 35 岁以下.
  • Nunca haber estado embarazada.
  • 绝经后激素药物的使用, 以减轻更年期症状, 你可以稍微增加罹患乳腺癌的风险.

诊断

乳腺癌的诊断被通过一定的测试和程序的实现. 他们如下:

  • 双合诊检查的乳房 – 医疗将用他们两只手检查如果有肿块或增厚异常在乳腺癌和他们的组织节点的他们腋窝淋巴结.
  • 超声 – Este es un procedimiento en el que son demandados ondas sonoras para determinar la diferencia entre las masas sólidas y lleno de líquido en el seno.
  • 乳腺放射成像 – 这是本质上是 x 射线的胸甲,用来检测. 如果测试拿起异常, 然后, 发送给病人进行诊断的乳房.
  • 磁共振成像 (RM) – 这是一个更准确的测试,给出了一个更好的异常在乳腺癌组织中.
  • 活检 – 乳腺癌组织样本中的是手术切除以评估有无癌细胞. 抢手的其他方面包括可见的单元格类型, 侵略性的癌症和肿瘤细胞是否有激素受体,将会影响可用于病人的治疗选项.

处理选项

可供乳癌治疗方案是相当广泛, 但他们可以划分成以下干预措施:

  • 手术, 这可能包括一个或两个乳房, 有或没有切除的淋巴结.
  • 放射治疗.
  • 化疗.

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