遗传性血色素沉着症: 你有太多的铁可以吗?

血色素沉着症类型 1 它是继承的窗体,这种疾病, 而且从储存在体内的饮食会使铁过量吸收. 一次有过量的血液中的铁, 身体是无法删除它, 所以它不断积累.

遗传性血色素沉着症: 你有太多的铁可以吗?

遗传性血色素沉着症: 你有太多的铁可以吗?

血色素沉着症类型 1 它是继承的窗体,这种疾病, 而且从储存在体内的饮食会使铁过量吸收. 一次有过量的血液中的铁, 身体是无法删除它, 所以它不断积累, 和它可以影响到某些内部器官, 以及关节和皮肤. 虽然它是遗传性, 父母可能不会显示任何症状或体征的疾病, 因为他们常常是携带突变基因, 但他们并没有这种疾病.

血色素沉着症类型 1: 的症状

人与遗传性血色素沉着症经常不显示大量的症状, 在常规测试过程中收集的她们也往往, 或当疾病或失调显然程序小导致更多的研发. 很多人经常说他们感到疲倦, 和他们可能会在关节或骨骼疼痛. 直到他们在其四十年代和五十年代男人不通常诊断, 妇女通常不诊断它直到他们经历了更年期. 它可以影响儿童, 但这通常不是.

虽然有大量的可能出现的症状, 他们可以是指示性的其他疾病, 研究表明患者存在肝脏疾病很可能会增加在疾病过程中如果他们也有血色素沉着症. 可以受血色素沉着症的主要器官是肝脏, 心和胰腺. 如果不进行治疗, 对这些器官在长时间内影响可致命.

肝脏是最的器官受过量的铁, 因为它是主存储设备.

铁超载会严重损害肝脏. 血色素沉着症可以导致肝硬化, 它通常被发生在酗酒者. 肝硬化本身可能会导致各种并发症, 包括肝功能衰竭, 还有罹患肝癌的风险增加. 肝硬化可以最终影响胃, 食道, 腹部和大脑.

胰腺是当超载与铁, 还有患糖尿病或胰岛素抵抗的高风险. 胰腺是负责代谢糖, 但如果铁的赔偿, 整个过程中存储和使用的糖变得危险. 糖尿病本身可能是一种致命疾病, 常引起许多严重的并发症. 经常进展到糖尿病患者的胰岛素抵抗, 和一样危险. 这结合肝损伤, 它是具有潜在危险的生活.

如果铁过量积累在心里, 改变了血液循环的效率. 这可以导致充血性心力衰竭, 以及作为异常心脏节律. 心悸, 心律失常、 胸痛是过量铁了心的共同特点. 然而, 如果删除了多余的铁, 并在随后的治疗, 实际上,可以扭转这种损害。.

血色素沉着症: 诊断和治疗

血色素沉着症诊断通常是常规血液检查时偶然发现. 如果有的肝酶升高, 这是一个很好的指标来检测血色素沉着症. 很多时候患者临床表现为疼痛的关节或刚度, 尤其是膝盖. 除了血液测试, 肝活检可能需要在某些情况下. 这涉及到插入细针和一个小样本的从肝脏组织正在采用. 此过程用于诊断血色沉着病的唯一方法, 但它现在可以由历史, 分析血液和在它的地方.

如果肝脏被放大, 可以进行 mri 检查,以确定可能的原因可能与肝脏大小. 当过量的铁了心, 肝脏和胰腺, 这转化为 RM 中信号的强度有所降低, 和各关节退行性变化也可能表明在探索血色. 手关节的一般影响, 所以这些也可以被扫描或 x 光检查.

直到一个明确的诊断血色沉着病可以是, 还有很多其他三个障碍必须排除第一的铁的积累.

其中一个叫做非洲铁过载, 曾经被称为班图人眼铁质沉着症. 然而, 这通常只发现在非洲人后裔. 第二种叫输血含铁血黄素沉着, 这可以发生在有一系列的输血的人, 特别是那些与地中海贫血, 频繁的输血治疗疾病. 第三个是一种疾病被称为骨髓增生异常综合征, 影响生产的红血细胞.

曾经是遗传性血色素沉着症的诊治, 它建议儿童, 病人或父母兄弟也被测试. 这种评估可以开始早接受治疗,因此防止这种疾病对身体和器官的长期影响. 考虑到在美国人口普查的实现, 不过,当时决定,它没有必要因为在大多数的高高的铁过载低发病率.

血色素沉着症治疗

治疗的早期阶段进行放血, 涉及绘制一定量的血液. 这通常是每周早直到铁水平达到健康水平, 它是围绕从 20 每公升毫克. 一旦你已经, 出血可达 6 一年两次来维持健康铁的平衡. 另一个选项是药物的使用称为 desferriioxamine 甲磺酸. 这种药叫做铁络合剂的合成, 和增加铁的排泄, 尤其是当采取结合维生素 C. 它不能在怀孕或哺乳期间使用, 然而, 因为对胎儿的危害.

饮食的变化也可以帮助人们与血色素沉着症. 它建议患者减少酒精和维生素 C 的他们消费. 他们也必须减少如红肉富含铁质的食物, 海鲜和海鲜产品. 一些食物可以抑制铁的吸收, 这些食物应该在饮食中增加. 这些包括钙, 茶单宁, 羽衣甘蓝, 和其他食物含有植酸和草酸. 这些应该吃含铁,有益的食物同时.

发表评论