测试MTHFR: 为什么你需要知道如果她携带的一种突变的MTHFR基因?

你有没有注意到,一些人似乎要吃太多, 喝得太多,不能吃他们的水果和蔬菜, 和其他人不是? 差异可能是一个突变的MTHFR基因. 你可以学习如果你有一个测试MTHFR.

测试MTHFR: 为什么你需要知道如果她携带的一种突变的MTHFR基因?

测试MTHFR: 为什么你需要知道如果她携带的一种突变的MTHFR基因?

你有没有想过为什么有些人似乎得到吃什么他们想要和其他发展为糖尿病通过简单地通过一个甜甜圈店?. 相对新的科学营养基因组学提供的一系列答复这类问题, 没有基因异常已经被研究过更彻底的比集团的突变的影响的方式在其本身使得一种称为MTHFR.

什么是MTHFR?

的首字母缩写MTHFR装置metilenetetrahidrofolato还原. 是一种酶,你的身体已经有激活维生素B9, 通常被称为叶酸或 叶酸, 在一种方式,可以使用.

为什么叶酸你需要的 “激活”?

叶酸只是其中的一个多种形式的化合物,我们知道维生素B. 该组B9现在的绿叶, 枝叶, 作为:

  • Dihidrofolatos
  • Metilfolatos
  • Monoglutamil叶酸
  • Poliglutamil叶酸.

叶酸 这是一个合成形的维生素. 形式的叶酸的维生素添加的面粉,以防止缺陷,可能导致先天缺陷,例如 脊柱裂腭裂.

身体不能使用叶酸的形式,它加入到粮食非常有效. 可以很容易地吸收了通过细胞或穿越血脑屏障,以便可以改善健康的大脑, 叶酸已被转换到methylfolate. 这个过程需要酶metilenetetrahidrofolato还原.

不是每个人都, 然而, 你有一个完美的复制基因编码序列的蛋白质来使酶.

如果你不这样做, 你的身体可以使用少量的维生素慢慢地, 但牺牲了多种代谢功能紊乱,导致:

我喜欢看到了什么

  • 出生缺陷的上述, 除了更笑sgo堕胎, 即使在突变,是从父亲.
  • 贫血 (低血红细胞计数).
  • 慢性疲劳.
  • 腹泻, 尤其是在老年人.
  • 烦躁.

这些症状可能发生的任何人有任何基因突变的MTHFR. 然而, 有多种类型的突变MTHFR和更集中的长期后果的一个具有这些突变而不作适当的改变饮食.

什么是基因突变的MTHFR?

DNA (几乎总是) 是一个顺序的只有四个碱基对, 腺 (自), 胞嘧啶 (C), 鸟嘌呤 (G) 和胸腺嘧啶 (T). 这些对基地都是 “歌词” 在组的三个参赛者或密码子 “单词” 那个地方氨基酸的顺序正确,以形成一个功能的蛋白质. 在这种情况下的MTHFR基因, 结果是酶.

有两个地方的DNA链,这种酶进行编码,往往走错了. 一是在位置 677, 该677o到, C, G, 或T在DNA编码MTHFR. 核苷酸在这个位置应该胞嘧啶 (G). 然而, 有时,一种突变,替换的胸腺嘧啶 (T). 正确的编码表示为C677C. 这两个链的DNA是胞嘧啶这应该是. 然而, 父母一方或双方可能已经发送的DNA有胸腺嘧啶 (T) 其中假定,这是胞嘧啶 (C). 如果你有 “勘误”, 它的DNA说是杂合于这种突变或C677T. 如果你有两个 “勘误”, 它的DNA说的纯合子或T677T. 由于这样的事实,只有几个基地都参与, 这种类型的突变被称作单核苷酸多态性的或单核苷酸多态性, 明显 “剪断”.

另一个地方在哪的DNA可以不良的编码的位置 1298. 这是假定有腺 (自) 在这两个股的DNA. 然而, 有时,一种突变,取代了胞嘧啶 (C) 为腺. 非DNA突变被称为A1298A. 一个突变杂将A1298C和纯合变异会C1298C.

纯合突变的更加严厉的比那些杂的突变. 导致更多的症状. 基因突变 “化合物”, 突变在这两个地方, 甚至更严重的.

有什么可以突变MTHFR?

营养师澳大利亚的乔水蛭解释的重要性突变的MTHFR以这种方式:

你的遗传学载荷的枪. 你的饮食扣动扳机.

事实上有一个突变MTHFR没有治疗足以损害怀孕或导致慢性疲劳. 然而, 你需要一个组合的突变MTHFR和生活方式的选择,因为这些结果可能是致命的:

  • 运动员已经基因型C677T或T677T需要密切关注你的摄入量的methylfolate, B6和B12的最佳性能.
  • 人具有基因型A1298C或C1298C和谁喝太多酒精和没有得到足够的methylfolate在他们的饮食,有大约双风险的特定类型的肿瘤, 如乳腺癌, 冒号, 食管, 卵巢, 胰腺或前列腺.
  • 尽管事实上,基因突变的MTHFR基因的规定的新陈代谢对叶酸, 妇女具有基因型C677T或T677T和谁没有得到足够的维生素B6在怀孕期间都在增加流产的风险.
  • 人具有基因型T1298T谁不接受methylfolate, B6和B12两个或三倍,患心脏病的风险.
  • 任何形式的突变的MTHFR基因风险增大的听力损失、与年龄有关, 以及神经病和糖尿病的糖尿病视网膜病变.
  • C677T和T677T突变相关的风险增加 躁郁症 且精神分裂症, (虽然还有其他的遗传因素的重要), 以及 下降 和肾脏疾病.

所有这些条件下可以改进,或甚至避免通过选择正确的饮食和补充. 然而, 不同的饮食和补充都需要不同的基因突变. 这就是为什么重要的是对任何人有慢性疲劳, 问题的生育能力或任何上述所列条件, 得到一个测试MTHFR.

发表评论