抗心律失常药物对其正常的节奏我的心

在多种心到其正常的节奏中的抗心律失常作用. 这些代理是一组被用来抑制心脏的快节奏的药物.

抗心律失常药物对其正常的节奏我的心

抗心律失常药物对其正常的节奏我的心

在多种心到其正常的节奏中的抗心律失常作用. 这些代理是一组被用来抑制心脏的快节奏和往往是部分有效或有效治疗心动过速的品种最多的药物. 心动过速或心律失常可以解释为一种心率的心跳更多比 100 每分钟心跳.

它可以分为两种主要类型 –

  • 自) 室上性心动过速,从心的顶部开始,包括心房颤动, 心房扑动和预激综合征
  • b) 室性心动过速心底部开始. 没有治疗心室性心动过速经常可以变得更糟,导致心室颤动, 这可以导致心脏骤停.

演示文稿的心律失常的特点是减少输出心脏症状包括胸痛或心悸, 呼吸困难, 模糊或头晕和呼吸困难的感觉. 心律失常严重程度从一个滋扰到一个致命的问题. 他们年纪大的人中更为常见,可能产生严重的影响,对生活质量的.

心动过速的原因

大多数性心动过速是与潜在的心脏疾病,如冠状动脉疾病相关联, 心衰或心脏手术, 在心脏瓣膜异常, 血压高的压力, 泵压作用下的心包或心脏异常炎症; 其他医疗疾病, 如甲状腺功能亢进症和其他代谢紊乱, 慢性肺疾病, 过度消费的茶, 咖啡或酒精, 或电解质失衡; 抗心律失常药物的异常电信号的心脏比正常电短路的并发症.

抗心律失常药物的分类

抗心律失常药物在进行临床分类:

自) 对室上性心律失常的药物, 举个例子, 腺苷, 强心甙, β 受体阻滞剂和维拉帕米.
b) 药品这一行为在两个心室和室上性心律失常, 举个例子, 胺碘酮, 丙吡胺, β 受体阻滞剂, 氟卡尼, 普罗帕酮, 普鲁卡因胺与奎尼丁.
c) 室性心律失常的药物, 举个例子, 利多卡因和 moracizine.

抗心律失常药物,也可以根据其占主导地位的细胞电生理效应分类:

自) I 类: 例如膜稳定剂的研究, 奎尼丁, 利多卡因, 氟卡尼
b) 第二类: 减少输入肾上腺素, 举个例子, β 受体阻滞剂
c) 第三类: 受体阻滞剂钾, 举个例子, 胺碘酮, 索他洛尔
d) 第 IV 类: 钙通道阻滞剂, 举个例子, 维拉帕米 (但不是二氢吡啶类).

索他洛尔有类 II 和类 III 行动. 地高辛与腺苷不适合这种分类. 地高辛作品中略有减慢心跳的心律失常. 也使心脏收缩有点多力, 所以它是最初订明的充血性心衰患者, 一种疾病,心就不能以足够的力量. 它是迷走神经, 因此延长驾驶 AV 和 AV 节点不应期. 腺苷减少或阻止 AV 传导和可以结束根据 AV 传导至其长期存在的心律失常.

类 I 的药物

药品法 》 通过阻断钠通道又分为三种类型的类 (IA, IB 和 IC) 取决于代理其确切的影响上的去极化和复极的影响 – IA 缓慢的去极化和驾驶, 和延长复极 – 所以它可能会延长动作电位, IB 期收效。 0 在正常纤维和缩短复极 – 因此缩短动作电位, 和 IC 有但深深的不景气对复极小影响这两个阶段 0 去极化和驾驶.

Ia 级和 Ic 主要用于室上性心动过速 (TSV) 各种各样的钠通道阻滞剂并指出心室性心动过速 (VTS). 与类关联的最麻烦的不利影响的建议药物是降水的致心律失常, 这就是考虑,更糟糕的是被比作正在接受治疗的心律失常的药物高剂量相关的心律失常药物. 抗胆碱能药物的影响 IA 可以造成负面影响,包括心动过速, 口干, 尿潴留, 视力模糊和便秘.

奎尼丁产生不利的影响,包括增加的毒性的数字, 特别是如果目前的低钾血症和降水的尖端心动过速 (尤其是在长 QT 综合征患者) 由于在复极延迟. 丙吡胺产生负性肌力作用; 普鲁卡因胺是负性肌力和致心律失常. IB 药物如利多卡因导致更高程度的中枢神经系统毒性 5 微克 / 毫升. Ic 的化合物可以导致心肌梗死史患者突然死亡的风险增加, 而且他们也是 proarrhythmics.

第二类药物

第二类代理是常规受体阻滞剂通过阻断儿茶酚胺对 β 1-肾上腺素能受体的影响采取行动, 从而减少心脏中的交感神经活动. 他们也是降低房室结传导. 临床上推荐的 β 受体阻滞剂可分为两类: 1) 非选择性受体阻滞剂 (阻止 B1 和 B2 受体), o 2) 阻塞的相对选择性 b1 (有氧运动选择性 β 受体阻滞剂).

这些代理是在高血压治疗中特别有用, 心绞痛, 心肌梗死, 室上性心动过速 (如窦性心动过速, 节点的重返大气层的 AV, 心房颤动, 心房扑动和) 和心衰. 第二类药物包括阿替洛尔, 艾司洛尔, 索他洛尔, 噻吗洛尔, 普萘洛尔与美托洛尔除其他外.

通常耐受; 副作用包括疲劳, 睡眠及胃肠疾病. 受体阻滞剂另一个重要的副作用是阳痿 (或勃起功能障碍) 在男人. 这些药物对哮喘患者的禁忌, 非选择性受体阻滞剂可能引起支气管收缩. 他们也是在心衰患者禁忌, 心动过缓、 窦和部分房室传导阻滞.

三类药物

类 III 代理商主要阻断钾通道, 什么延长动作电位的持续时间. 由于动作电位延伸, 自动化程度将减. 对心电的主要影响是 QT 间期延长. 这些代理不会影响钠通道, 所以传导速度没有明显减小.

延长动作电位的持续时间和耐火材料周期, 结合的传导速度正常维护, 防止可重入性心律失常. 三类药物有致心律失常的心室风险, 特别是心动 VT. 这些药物的常见副作用包括腿部的水肿, 低血压, 心率异常缓慢, 便秘, 头痛或头晕.

第 IV 类药物

类静脉注射毒品并不受体阻滞剂慢钙通道 dihidropiridínicos, 它以减慢心率, 一代人的力量和房室结传导速度梗死, 和延长耐火度. 因此,这些药物是无效的心衰. 四类药物包括维拉帕米和地尔硫卓. 这些药物主要用于治疗 TSV. 钙通道阻滞剂可以引起红肿, 头痛, 过度性低血压, 水肿和反射性心动过速.

它是重要的是采取脉冲,如果你正在服用的抗心律失常药物. 立即联系你的医生,如果你的心率太慢 (小于 50 每分钟心跳) 或不规则,只要你是一种抗心律失常药物.

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