医学自定义: 癌症患者的基因测试

最近的研究揭示与癌症相关的超过 100 遗传危险因素. 新的检测技术将能够准确预测癌症的个别可能性和建议的控制或预防每个病人的最佳措施.

医学自定义 2014

医学自定义: 癌症患者的基因测试

癌症是第二次死因在工业化国家. 在过去的几十年癌症的频率明显增加, 大多数专家认为,这是事实,我们是现在活得更长,很少死于传染性疾病反射. 癌症是更常见的老年病人育龄年龄达到.

继承的遗传突变增加患癌几率

在一般情况下, 癌症被连接到环境因素,如污染, 坏习惯 (烟草, 酒精), 营养不良, 肥胖和缺乏体力活动. 然而, 很多人有增加的癌症是由于遗传易感性的机会. 这些案件的最高百分比观察乳腺癌患者, 前列腺癌和卵巢癌.

遗传性的部分的存在成立很久以前的许多家庭癌症, 但是最近发现我是背后模式的确切的遗传原因相对.

原来有许多不同的基因与癌症的风险增加相关联, 它是非常罕见的单基因的存在导致这种疾病的真正发展.

一些基因赋予更多的癌症, 而其他人只会增加患癌的只有几个百分点的概率. 举个例子, BRCA1 和 BRCA2 基因突变往往与乳腺癌高风险相关. 这些有缺陷的基因的载体, 结合其他遗传因素, 他们可能有最的多 50% 在其一生中患乳腺癌的几率, 相比平均妇女每八个机会之一.

很明显, 那些有高于患癌症的平均机会有特别照顾您的健康,必须控制. 可靠的识别的风险增大, 然而, 不是件容易的事. 在某些情况下, 癌症家族史可以提供一定的轨道, 但只有家庭史的分析不是很可靠. 一些最常见的基因与癌症有关的 BRCA1 和 BRCA2 基因的变异的版本很容易做到的检测. 问题, 然而, 它是多次易患癌症是多因素, 在每个个别的案例很多不同的基因,这可能涉及. 详细的遗传分析是最好的方法来确定易受伤害的人和照顾他们.

与癌症相关的遗传标记的数量迅速增长

由几所英国大学的科学家进行的研究已经确定了多个 80 新遗传癌症标记物. 研究人员分析 DNA 的 200.000 人们寻找与癌症有关的小变化. 研究结果发表在几个研究工作. 这些结果公布后, 乳腺癌相关的基因变异数目增加到 76. 我们现在都知道的 78 导致前列腺癌症的遗传风险因素和 12 与卵巢癌相关的基因. 我们也知道减少癌症的可能性的基因数目.

如何识别患癌的高危人群

随着大量的基因,可能增加患各种恶性肿瘤的几率, 个人风险的正确识别不是件容易的事. 试验分别与存在的一切,每一个潜在的遗传标记是癌症的困难, 不现实, 缓慢和昂贵. 新方法涉及使用遗传标记面板和单一试验中的所有分析. 这些平台从多个基因在每个特定的情况下给遗传情况的全貌. 拥有完整的信息可以用来精确计算的风险和促进后续行动或预防性治疗的患者的决策.

最好的技术,可以帮助预测患癌症的风险是患者的基因组测序完成. 不久前这个任务似乎几乎不可能和昂贵. 但近年来, 随着基因组测序的快速发展, 测序完成,似乎越来越可行和经济上是合理的做法. 个人基因组测序完成的成本, 分析与解释, 它是以现在的估计,在美国各地 $ 5.000. 一些供应商的报价是一样便宜 $ 1.000. 这是对结肠镜检查费用的比较.

每位患者的基因组的完整知识可以帮助预测风险的其他疾病和条件, 最好的治疗方法的选择对每个病人的帮助和癌症不相关.

你可以做什么以防止癌症的风险增加的人?

在个人细节的知识可以帮助相当准确地预测患癌症的风险. 你可以做什么以防止癌症的风险增加的人? 最好定期选择性监测是选项之一. 早期诊断技术正在迅速改善这些天和可以帮助您检测癌症很早, 当它是可以治愈. 早期检测有助于选择最佳的治疗方法. 当癌症早期检测, 手术切除可以做起来很容易,可以避免使用有害技术对放疗和化疗的健康.

在某些情况下, 作为具有很高的遗传易感性乳腺癌, 可以采取预防措施. 这些不幸的遗传异常有些妇女选择预防性双边乳房切除术 (两个乳房切除手术) 这降低了疾病的风险 90%. 也可以使用药物预防。. 举个例子, 三苯氧胺, 一种相对安全预防乳腺癌的药物可以采取高危患者, 作为一项预防措施. 采取三苯氧胺治疗几年来两次降低乳腺癌的风险.

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