这种疫苗为鹿能为人类的希望吗?

一种新的疫苗,用来防止鹿克雅二氏病可以维持医疗治疗神经系统疾病的种类繁多的希望, 包括克雅二氏, 甚至可能是阿尔茨海默氏症.

这种疫苗为鹿能为人类的希望吗?

这种疫苗为鹿能为人类的希望吗?

CWD, 克雅二氏,也许更多

除非你是参与的绿色区域或神经科学管理, 或者你是一名偷猎者真的让你的研究, 没有理由让你知道, 但一种疾病是毁灭性鹿的数量. 它是基于是非常相似的大脑退行性疾病, 无论是在它的影响和其流行病学, 到 “疯牛病” (牛海绵状脑病) 和相当于人类, 克雅氏病 (克雅二氏). 这意味着它是一种退化性的疾病,其特点是渐进的神经损伤, 退行性. 在人类, 克雅二氏始进行性痴呆, 幻觉和认知功能丧失. 牛和鹿, 它是有点难以追查一些更加微妙的神经症状, 但很多物理磨损由于忘记了吃动物.

当进行了尸检大脑, 这三种疾病是常见的因素: 疯牛病称为牛海绵状脑病, 因为它发生在母牛,而影响大脑, 但也因为它使大脑获得外观类似海绵, 与许多小孔. 等效的人权和鹿的工作方式相同.

会发生什么是您的蛋白质复合体, 被称为朊病毒, 是错误的, 而折本身. 接下来发生的事情是这些格式不正确的朊病毒交流他们畸型和来自双方的蛋白质. 大脑的整个区域被折叠自己而死去, 和由此产生的海绵状外观 (用显微镜) 它给整个集团的疾病,它的名字, 传染性海绵状脑病. 在鹿, 被称为恶病质活动型慢 (CWD) 而且它正在以惊人的速度在鹿的整个人口中传播.

现在科学家相信他们可能发现了一种有效的疫苗

在一项研究发表在版的 21 12 月的疫苗, 设备将表明他们已经能够停止的鹿类动物传播 (像鹿的动物, 包括北美驼鹿和驯鹿) CWD 疫苗. 主要研究者的研究和神经学家 Thomas Wisniewski, MD, 纽约大学朗格尼教授, 说 ︰:

“现在,我们发现,预防感染朊病毒感染是可能的在动物, 它是可能可行的人类。”

到目前为止, 它已经不可能停止 TSES 以及没有牺牲的扩散. 在的嫩枝上 “疯牛病”, 有必要牺牲整个牛群, 富力当地肉类行业. 高达 100 %的鹿被囚禁在美国。UU. 他们患了慢性恶病质, 所以可能性,主要关注的牺牲. 它也是令人担忧因为同时鹿 CWD 可以扩展到其他物种如驼鹿和北美驯鹿, 羊疯牛病和它的等效, 羊瘙痒病, 已被证明是传染给人类, 造成 vCJD, 备选案文克雅氏病. 一群感染不仅对肉牛业的危害, 二氏症是不治之症,而且迅速致命, 让他的受害者大部分死亡的第一年, 85 首六个月 %.

博士研究. Wisniewski, 五鹿接种了疫苗; 四次远长于正常发展疾病, 和其他发展至今,已不在所有.

它是一个小样本, 但它是有前途

这种疫苗是通过感染沙门氏菌的动物的内脏. 慢性恶病质被经由吃食物或粪便,期间 IIAMO 去自然感染的鹿, 和沙门氏菌容易进入肠. 这些细菌沙门氏菌 “减毒” – 已经不危险. 他们曾到其基因组如何插入的朊蛋白. 据说这种疫苗是通过触发抗 priones 抗体的生产.

做一个谢疫苗人类?

如果在鹿,仅此而已,我就为 TSES 有可用的疫苗来的这项研究, 它将是一个美妙的结果, 但还有更多的表. 有可能使用相同的原则来为其他谢创建疫苗, 在奶牛 , 羊,甚至在人类. 他们可以停止 CJD 人类通过受感染的组织和血液之间的传播, 它目前主要关注的问题之一. 由于朊病毒实际上不是生存,你不能杀, 所以在高压釜或其他时间足够的外科手术材料灭菌程序治疗不工作.

世卫组织建议在朊病毒感染患者中使用的外科手术设备火化, 由替代化学清洗打破朊病毒策略决定开发. 这是很好的手术团队, 但不是那么美妙的血, 举个例子, 什么可以明显不化学清洗. 作为一个结果, 美国。UU. 它有严格的限制,对谁可以献血, 基于其可能暴露于 TSE 在欧洲和英国.

添加事实上我们不知道究竟有多少人在上世纪 90 年代期间被暴露谢吓到 “疯牛病”. 由于东京证交所可以有潜伏期达 40 年, 我们不知道他们如何携带多牛, 有多少人感染仍有表现出症状或.

我们可以保证对波潜伏期长的 cjd 疫苗将是主线.

再来一次, 这本身就是极好的消息. 但欧洲法院和可怕要, 它是在人类中相对罕见. 关于这个案子每百万人每年的速度出现在. 然而, 有的疾病,导致类似的症状,哪些是更常见. 由相似的过程很大程度上是.

阿尔茨海默氏病的希望?

近半万人每年杀死了阿尔茨海默氏症, 和约 6%的老年人的影响 65. 它是重要的死因, 但一个泄漏甚至更重要的生活质量. 没有真正有效的药物治疗 – 有些事情有点工作, 但并不真的停止或减慢,疾病的进展, 它的特点是大脑的收缩和淀粉样蛋白在大脑斑块的存在, 即使在有意义的方式.

对淀粉样斑块的发展已经被认为是导致阿尔茨海默氏病的根本原因. 但在人和动物与谢的大脑中的淀粉样斑块也出现.

然后, 我能够仔细的研究,导致慢性恶病质鹿最终会导致阿尔茨海默氏症和其他神经系统的疾病所关联的淀粉样斑块的形成一种疫苗疫苗吗?, 作为帕金森?

这是可能的. 通过控制朊病毒疫苗工程通过进入人体肠道, 然而, 而不是直接解决这一问题是与淀粉样斑块的不完全被证明是阿尔茨海默氏症的原因, 在任何情况下 -. 它可能是一例 “发布特设故主管特设” (“后, 因此, 因为它”). 没有人能证明但阿尔茨海默氏症的原因.

疫苗的淀粉样蛋白斑假设的基础进行了小鼠和人以令人失望的结果, 虽然疫苗基于头理论还没有产生好的结果, 已被遗弃的一篇文章. 直到我们有一种疫苗,直接作用于神经系统疾病退化的原因, 我们没有一个解决方案, 不幸的是.

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