基因治疗战斗遗传性失明

来自英国的科学家发现了一种罕见的盲目性,可以制止退化和恢复视力的基因治疗. 治疗可能受益人患有其他形式的失明也有关遗传学.

基因治疗战斗遗传性失明

基因治疗战斗遗传性失明

尖端基因治疗, 它与一种罕见的疾病,称为无脉络膜取得了持续时间长的患者视野中恢复, 否则它将已经失明. 最近发表的研究报告揭示了, 对攻击年轻男子遗传病, 探测器光开始细胞死亡, 到目前为止, 注定要逐渐完全失去了他的视线.

基因治疗在牛津大学的研究者开发了, 其中介绍了眼部缺陷细胞的工作副本, 已被证明在一项小型试验,它有能力不只是为了防止进一步的恶化, 但即使要恢复以前损坏的细胞和提高视力的操作. 在进行了新的治疗 14 来自英国病人, 以及其他 18 美国。, 加拿大和德国.

¿Qué puede ofrecer como novedad la terapia génica?

每个 50.000 人受无脉络膜, 哪一个从前有根本没有治疗,并造成失明完成,只要患者达到其平均寿命. 一个病人, 乔胡椒, 英国广播公司的采访, 说: “害怕会发生什么, 害怕不能够看到或生活是并且现在有信仰,就不会发生的是我已删除顶部的重量 “.

彩排时候, 呆了几年他们认为两个病人有经验的改进. 那些接受高剂量有更好的结果, 视力下降而未经治疗的眼睛表明受连续.

在未来, 很多人喜欢乔将能够坚持他的远见,尽管他们遗传的条件. 研究人员负责创新的治疗显示, 他们认为,, 在这些试验期间取得的显著成果, 治疗将有一个许可证和将在三年内给予更多的患者无脉络膜.

首席研究员, 牛津大学罗伯特 · 麦克拉伦眼科医生, 解释: “基因治疗的概念是它纠正了曾经的遗传缺陷, 因为一旦 DNA 更正,并在正确的单元格中插入, 该单元格应该能够继续其正常的功能. 看来,我们有这种单一的治疗,没有必要重复而不是传统药物的概念 “.

麦克拉伦补充说 ︰: “即使锐化的中央位这些病人有的视力可以给他们相当大的独立性”.

La terapia génica ¿Podría funcionar como tratamiento de otras formas de ceguera aguda?

好消息不是会在这里. 虽然基因疗法可只向病人从无脉络膜的痛苦就会本身令人吃惊, 该研究小组将寻求批准进行试验,还可治疗其他形式的遗传性失明. 特别是基因治疗带来了希望, 有黄斑变性人, 一种影响更多的人比无脉络膜疾病. 最终, 基因治疗的研究开发团队, 你可以问要有点接近失明是可以治愈的世界.

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