胚胎植入前基因测试

胚胎植入前基因筛检是可以与 IVF 或 ICSI 一起使用的程序. 可以确定的携带遗传疾病风险的胚胎. 什么你执行完此过程后才予以考虑, 和它是如何工作?

胚胎植入前基因测试

胚胎植入前基因测试

胚胎植入前基因筛检是什么 (糖尿病性胃轻瘫)?

胚胎植入前基因筛检也被称为是胚胎选择, 胚胎植入前遗传学诊断, 与非整倍体筛选. 它是一个过程,可以应用于创建通过 IVF 和 ICSI 的胚胎 (卵胞浆内单精子显微注射技术) 异常检测. 胚胎植入前基因筛检可以看很多的条件是由单个基因造成, 以及来检测染色体异常.

糖尿病性胃轻瘫可以检测囊性纤维化, 泰-萨克斯疾病, 镰状细胞贫血症和亨廷顿疾病. 另外, 挂钩性等脆性 X 综合征抗佝偻病的显性和隐性遗传疾病和维生素 D 是 PGS 的搜寻. 胚胎植入前基因筛检是检测程序而不是一个诊断程序. 虽然它旨在防止植入胚胎被认为风险较高的执行检查以检测异常, 它不是消除了小孩患有遗传疾病的可能性. 胚胎植入前基因筛检也用于标识最强大和最健康的胚胎体外受精, 和胚胎的配置文件可以用于匹配给哥哥,这样胚胎可以后来成为骨髓捐赠者, 换句话说, 若要创建 “哥哥萨尔瓦多”.

谁应该参加胚胎植入前基因筛检?

胚胎植入前基因筛检被建议夫妇有遗传疾病家族史. 它也是适合于已经有了一个孩子或以前的遗传错乱儿童的人. 有过多次流产的妇女, 或者我们正在用体外受精后怀孕 35 你也可以谈与医疗团队 PGS. 都经历过多次失败的周期的体外受精的夫妇也必须考虑到程序, 由于体外受精失败可能是由于在胚胎的染色体问题. 胚胎植入前基因筛检的优势十分明显. 对于那些谁想要终止妊娠,因为婴儿受一种遗传性疾病, 筛选的胚胎植入前消除了长时间的等待和很大的压力. 也有伦理顾虑,程序, 当然胚胎植入前基因筛检无疑是有些人称为示范 “扮演上帝”. 与胚胎的选择, 医疗专业人士决定中胚胎有机会被植入, 而且这也并不. 在同一时间, 选择过程并不排除完全将来自己的孩子有一种遗传性疾病的可能性, 所以可以提供虚假的安全感.

PGD 程序

作为 IVF 或 ICSI 的一部分进行植入前基因筛检. 你将会有额外收费, 答案是肯定的. PGS 被进行,一旦它们的卵具有受精。, 一天两次或三. 囊胚 (未来的胚胎) 将在这点上有八个细胞, 一个或两个单元格将被删除. 此过程是在其所有的胚胎进行, 因此,可以确定最佳的胚胎植入. 受遗传条件的胚胎可以摧毁或可以用于科学研究, 你在那里给你同意.

该过程还可以举行五天或六, 在这种情况下更多的细胞可以删除测试. 一些胚胎学家相信,这会导致更准确的结果. 所以, 胚胎植入前基因筛检的风险是什么? 受精的卵子细胞消除可以似乎微创程序. 大部分时间, PGS 不破坏胚泡,以便您可以看到. 在某些情况下, 受精卵已损坏到不能用于体外受精的点.

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