疫苗: 它们如何制造和它们是如何工作

近几年, 父母也开始质疑疫苗接种的优点, 已使用多年的预防措施. 在你做这之前, 阅读更多关于疫苗的发展和这一过程是如何的调节与控制.

疫苗: 它们如何制造和它们是如何工作

疫苗: 它们如何制造和它们是如何工作

已接种疫苗的话题很多争议,因为父母都靠不准确的信息来决定是否他们的儿童接种疫苗,或不. 不但没有谴责这, 我们作为科学家的责任是让父母了解疫苗的工作, 如何开发和存在以确保其有效性和安全性的标准.

从实验室到柜台

疫苗的主要目的是要保护我们免受病毒或细菌的疾病. 如何? 通过允许我们免疫系统识别的病毒或细菌引起的疾病, 所以,你可以产生对它的防御, 在未来的感染.

要使我们的免疫系统完全有能力与传染性疾病作斗争, 它已经暴露于疾病的病原体.

由于暴露于细菌或病毒完整无疑将意味着这种疾病的发展, 科学家们设计了允许失活或衰减的细菌或病毒的技术. 这意味着疫苗可以包含这些病原体在空闲状态或未导致疾病实体, 或能够导致疾病大幅度减少或削弱.

灭活和减毒疫苗包含所有的细菌或病毒颗粒, 但也是包含其中只有部分疫苗, 作为抗原已知, 事实上在免疫系统的活化参与的碎片是什么. 这些疫苗被称为拆分镜头.

免疫接种的证明

直到一家制药公司允许生产和销售一种特定的疫苗, 你必须去通过几个阶段的临床试验, 为了确定人类疫苗的安全性与有效性.

临床前开发涉及到在实验室中的研究, 包含可用于制定疫苗的抗原的发现, 和在细胞或动物实验, 要建立这种疫苗的疗效.

 

临床发展是首先测试该疫苗,以在人类中的阶段. 临床发展划分为四个分阶段, 你最后几年总数, 取决于每个结果. 前三个阶段进行了志愿者和扩大疫苗通过从一个阶段到另一个的病人数目. 第四阶段或 “上市后监测” 启动后在市场上推出了这种疫苗, 其主要目的是检测与疫苗相关联的任何副作用,评价同样长期的特点, 包括其有效性.

食品和药品中每个国家的政府是负责新药品和疫苗的评价和批准生产供人类使用.

工业生产的疫苗

制药公司获得批准出售疫苗后, 本地与国际法律严格规范它们的工业生产.

病毒和细菌的培养

病毒和细菌剂用于疫苗需要工业规模种植. 要做到这一点, 制药公司使用不同的方法: 由真菌, 细菌和细胞培养, 生物反应器和原电池文化. 后者可以是鸡胚或受精的鸡蛋.

流感病毒, 举个例子, 是生长在受精的鸡蛋.

这些鸡蛋特别是供生物技术应用和必须遵守的健康和安全,使他们能够用作培养基的流感病毒.

到的生长过程, 各种化学试剂必须用于获取灭活或减毒的生物形式, 或碎片所需的疫苗.

这些化学物质被消除通过纯化工艺, 什么保证不含有毒物质留在最终产品的消费者.

通常加入佐剂疫苗. 是什么? 他们是提高反应的免疫系统的病毒或细菌疫苗解决方案中的反应性化学物质. 另外, 作为任何其它药物, 稳定剂用于可能长时间保持有效的疫苗.

最后一步是包装的疫苗, 在无菌容器中做, 通常小玻璃瓶, 它可以被运输和存储很容易在特定条件下.

由国际质量控制标准,以确保这种疫苗是有效控制整个生产的任何疫苗, 质量好,并没有伤害到消费者.

疫苗是如何??

要解释如何疫苗可以激活我们的免疫系统,并促使你保持警惕感染的情况下, 我们打算为例流感疫苗.
流感疫苗是由碎片, 或抗原, 从流感病毒获得. 这些抗原与免疫系统是收件人的疫苗的什么时候, 那被免疫细胞识别,并开始生产的抗体.

抗体是由特定对他们认识到每种抗原的免疫细胞产生的蛋白质. 举个例子, 流感病毒抗原引发流感抗体的生产, 虽然天花病毒抗原引发抗体生产, 类似于流感, 但只承认的天花病毒.

由于疫苗模仿真正的病毒影响它会对我们的免疫系统, 它是正常感觉类似流感的症状, 作为发烧, 接种过疫苗后. 当免疫系统结束建设的对流感的免疫力, 那就回到正常, 但它记录的感染流感病毒.
换句话说, 发生抗流感病毒的抗体留在我们的身体, 作为一个内存系统, 他知道如何战斗时真正感染流感病毒.

正如你可以看到, 疫苗的发展不是一个容易的过程. 需要几年,有一种疫苗从实验室到临床前阶段和分析人类多年,并被批准用于生产和销售. 严格控制过程从头到脚,以确保这种援助在预防疾病的蔓延, 如流行性感冒和肺结核, 而不会危及我们作为消费者的安全与健康.

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